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Associazione tra temperatura ambiente e lesioni miocardiche dopo un intervento chirurgico non cardiaco negli adulti

14 luglio 2025 aggiornato da: Hao Li

Associazione tra temperatura ambiente e lesioni miocardiche dopo un intervento chirurgico non cardiaco negli adulti: uno studio di coorte retrospettivo a center singolo

Questo studio di coorte retrospettivo a centro singolo ha arruolato i pazienti di età compresa tra ≥18 anni sottoposti a chirurgia non cardiaca tra gennaio 2014 e dicembre 2023. La variabile di esposizione era la temperatura ambiente preoperatoria media di 7 giorni a Pechino. I modelli di regressione logistica univariata e multivariata sono stati utilizzati per valutare l'associazione tra temperatura e min. È stata eseguita la probabilità inversa della ponderazione del trattamento (IPTW) per migliorare la solidità dei risultati. Le analisi dei sottogruppi sono state eseguite su strati clinici predefiniti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

143095

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio retrospettivo di coorte a centro singolo includeva 143.095 pazienti adulti (≥18 anni) sottoposti a chirurgia non cardiaca in anestesia generale tra gennaio 2014 e dicembre 2023. I criteri di esclusione erano i seguenti: (1) American Society of Anesthesiologists (ASA) Classification v; (2) interventi ambulatoriali, isteroscopici o di superficie corporea; (3) durata della chirurgia ≤30 min; (4) assenza di test postoperatoria ad alta sensibilità Troponina T (HS-TNT) entro 30 giorni; e (5) dati clinici incompleti (dati mancanti ≥20%).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ≥18 anni
  • sottoposto a chirurgia non cardiaca in anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • Classificazione American Society of Anesthesiologists (ASA) V;
  • Interventi ambulatoriali, isteroscopici o di superficie corporea
  • durata della chirurgia ≤30 min
  • Assenza di test postoperatoria ad alta sensibilità Toponina T (HS-TNT) entro 30 giorni
  • Dati clinici incompleti (dati mancanti ≥20%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
calore moderato (22,8 ℃ -29,2 ℃)
Altro: Min
Min
calore estremo (≥29,2 ℃)
Altro: Min
Min
freddo estremo (≤-3,5 ℃)
Altro: Min
Min
freddo moderato (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
Altro: Min
Min

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di min
Lasso di tempo: Postoperatorio 30 giorni
Postoperatorio 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hao Li

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20256030

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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