Associação entre temperatura ambiente e lesão miocárdica após cirurgia não cardíaca em adultos
14 de julho de 2025 atualizado por: Hao Li
Associação entre temperatura ambiente e lesão miocárdica após cirurgia não cardíaca em adultos: um estudo de coorte retrospectivo de centro único
Este estudo de coorte retrospectivo de centro único incluiu pacientes com idade ≥ 18 anos submetidos a cirurgia não cardíaca entre janeiro de 2014 e dezembro de 2023.
A variável de exposição foi a temperatura ambiente pré-operatória de 7 dias em Pequim.
Modelos de regressão logística univariada e multivariada foram usados para avaliar a associação entre temperatura e minutos.
A probabilidade inversa de análise de ponderação do tratamento (IPTW) foi realizada para melhorar a robustez dos achados.
As análises de subgrupos foram realizadas em estratos clínicos predefinidos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
143095
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo de coorte retrospectivo de centro único incluiu 143.095 pacientes adultos (≥ 18 anos) submetidos a cirurgia não cardíaca sob anestesia geral entre janeiro de 2014 e dezembro de 2023.
Os critérios de exclusão foram os seguintes: (1) Classificação da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) V; (2) cirurgias de superfície ambulatorial, histeroscópica ou corporal; (3) duração da cirurgia ≤30 min; (4) ausência de testes de troponina T (HS-TNT) de alta sensibilidade pós-operatória dentro de 30 dias; e (5) dados clínicos incompletos (≥20% de dados ausentes).
Descrição
Critérios de inclusão:
- ≥ 18 anos
- foi submetido a cirurgia não cardíaca sob anestesia geral
Critérios de exclusão:
- Classificação da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) V;
- Cirurgias de superfície ambulatorial, histeroscópica ou corporal
- Duração da cirurgia ≤30 min
- Ausência de testes de troponina T (HS-TNT) pós-operatórios de alta sensibilidade (HS-TNT) dentro de 30 dias
- Dados clínicos incompletos (≥20% de dados ausentes)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
calor moderado (22,8 ℃ -29.2 ℃)
|
Mins
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calor extremo (≥29,2 ℃)
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Mins
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frio extremo (≤-3,5 ℃)
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Mins
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frio moderado (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
|
Mins
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Incidência de minutos
Prazo: Pós -operatório 30 dias
|
Pós -operatório 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
23 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20256030
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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