Associatie tussen omgevingstemperatuur en myocardiaal letsel na niet -cardiale chirurgie bij volwassenen
14 juli 2025 bijgewerkt door: Hao Li
Associatie tussen omgevingstemperatuur en myocardiaal letsel na niet-cardiale chirurgie bij volwassenen: een retrospectief cohortonderzoek met één centrum
Deze retrospectieve cohortstudie met één centrum schreef patiënten in de leeftijd van 18 jaar in die tussen januari 2014 en december 2023 niet-cardiale chirurgie ondergingen.
De blootstellingsvariabele was de gemiddelde preoperatieve omgevingstemperatuur van 7 dagen in Beijing.
Univariate en multivariate logistieke regressiemodellen werden gebruikt om de associatie tussen temperatuur en minuten te evalueren.
Inverse waarschijnlijkheid van de analyse van de behandelingsgewicht (IPTW) werd uitgevoerd om de robuustheid van de bevindingen te verbeteren.
Subgroepanalyses werden uitgevoerd over vooraf gedefinieerde klinische lagen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
143095
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze retrospectieve cohortstudie met één centrum omvatte 143.095 volwassen (≥18 jaar) patiënten die tussen januari 2014 en december 2023 niet-cardiale chirurgie ondergingen onder algemene anesthesie.
De uitsluitingscriteria waren als volgt: (1) American Society of Anesthesiologists (ASA) Classificatie V; (2) poliklinische, hysteroscopische of lichaamsoppervlakoperaties; (3) chirurgie -duur ≤30 min; (4) afwezigheid van postoperatieve troponine T (HS-TNT) met een hoge gevoeligheid binnen 30 dagen; en (5) onvolledige klinische gegevens (≥20% ontbrekende gegevens).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥18 jaar
- onderging niet -cardiale chirurgie onder algemene anesthesie
Uitsluitingscriteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Classificatie V;
- poliklinische, hysteroscopische of lichaamsoppervlakoperaties
- chirurgie duur ≤30 min
- Afwezigheid van postoperatieve troponine T (HS-TNT) testen met een hoge gevoeligheid binnen 30 dagen
- Onvolledige klinische gegevens (≥20% ontbrekende gegevens)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Matige warmte (22,8 ℃ -29.2 ℃)
|
Min
|
|
Extreme warmte (≥29,2 ℃)
|
Min
|
|
Extreme kou (≤-3.5 ℃)
|
Min
|
|
Matige koude (-3,5 ℃ -22.8 ℃)
|
Min
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
incidentie van mijnen
Tijdsspanne: Postoperatieve 30 dagen
|
Postoperatieve 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20256030
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .