思春期のチャットボット (EMBody)
2026年7月13日 更新者：Ellen E. Fitzsimmons-Craft、Washington University School of Medicine
サービスへのアクセスの改善、摂食障害の防止、多様な青年の併存抑うつと不安への対処
この研究の目的は、青年期の多様なグループで摂食障害予防デジタルチャットボットプログラムをテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
摂食障害（EDS）は、若者に極端な速度で影響を与えており、青少年の最大22％がED症状を報告しており、非常に高い精神医学的併存疾患に関連しています。
思春期は摂食障害の発症にとって重要な時期であるため、この段階での予防は生涯有病率を減らすために不可欠です。
これらの壊滅的な障害の発症を防ぐために介入が開発されましたが、これらのプログラムは一般に公開されておらず、併存疾患や脆弱な亜集団の独自のニーズに対処するためのサポートを提供することはめったにありません（例えば、性別および性別の少数派、人種/民族の少数派、農村部からのもの）。
十分にサービスを提供する、魅力的で魅力的で、使いやすく、便利なアプローチの1つは、サービスを受けていないグループのエビデンスに基づいたEDS予防を増やすために、チャットボットを使用することを伴います。
このプロジェクトは、チームの既存のEDS Prevention Chatbotを、多様なバックグラウンドを持つものを含む青年に使用するために適応し、その有効性を評価します。
私たちの深い業界と非営利のパートナーシップにより、スケーラビリティと究極の現実世界の影響が確保されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mireya De Los Reyes, B.S/B.A.
- 電話番号：314-935-5843
- メール：mireya@wustl.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marianna Mohr, B.S./B.A.
- 電話番号：314-935-5843
- メール：mariannamohr@wustl.edu
研究場所
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Missouri
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St Louis、Missouri、アメリカ、63130
- 募集
- Washington University in St. Louis
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コンタクト：
- Marianna Horton, B.S./B.A.
- 電話番号：314-935-5843
- メール：M.horton@wustl.edu
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コンタクト：
- Nathalie A Gullo, B.S./B.A.
- 電話番号：314-935-5843
- メール：Gullo@wustl.edu
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主任研究者：
- Ellen E Fitzsimmons-Craft, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準
- 13-17歳
- スマートフォンを所有しています
- 英語を話します
- 米国居住者
- 摂食障害のリスクのようなスクリーン
- 現在、摂食障害の治療を受けていません
除外基準：
- 13歳未満または17歳未満
- スマートフォンを所有していません
- 英語を話せません
- 米国外に住んでいます
画面として：
- 無症状または臨床edを持つ
- EDのリスクはありません
- EDの治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：チャットボット介入条件
参加者は、3か月間5つのCBTベースのモジュールを備えたデジタルチャットボットプログラムへのアクセスを受け取ります。
モジュールには、体イメージの定期的な食事と改善に関する心理教育とCBTベースのエクササイズが含まれます。
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WYSAは、チームが開発した5つの食事とボディイメージを含む、認知行動療法ベースのガイド付きセルフヘルプモジュールを提供するデジタルルールベースのチャットボットプログラムプラットフォームです。
このアームの参加者は、5つのモジュールすべてを完了するために、デジタルチャットボットプログラムに毎日3か月間関与します。
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介入なし：ウェイトリストコントロール
参加者は、6か月後にデジタルチャットボットプログラムへのアクセスと調査の完了を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EDリスク要因。体重の懸念スケール
時間枠：6-月
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スタンフォードワシントン摂食障害（SWED）スクリーンに見られるように、体重の懸念スケールは、重量とダイエットに関する懸念を測定する5項目の検証された自己報告アンケートです。
各アイテムは5-100スケールでスコアリングされ、5つのアイテムすべてにわたって平均が計算され、0〜100スコアが計算されます。
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6-月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ellen Fitzsimmons-Craft, PhD、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月18日
一次修了 (推定)
2027年7月30日
研究の完了 (推定)
2027年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月23日
最初の投稿 (実際)
2025年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月13日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。