Murrosikäinen chatbot (EMBody)
maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ellen E. Fitzsimmons-Craft, Washington University School of Medicine
Palvelujen saatavuuden parantaminen, syömishäiriöiden estäminen ja komorbidisen masennuksen ja ahdistuksen käsitteleminen monilla murrosikäisillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata syömishäiriöiden ehkäisy digitaalinen chatbot -ohjelma monimuotoisessa murrosikäisten ryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Syömishäiriöt (EDS) vaikuttavat nuoriin äärimmäisellä hinnalla, ja jopa 22% nuorista raportoi ED -oireita, ja niihin liittyy erittäin korkea psykiatrinen komorbiditeetti.
Koska murrosikä on kriittinen aika syömishäiriöiden alkamiselle, ennaltaehkäisy tässä vaiheessa on välttämätöntä elinikäisen esiintyvyyden vähentämiseksi.
Näiden tuhoisat häiriöiden puhkeamisen estämiseksi on kehitetty interventioita, mutta näitä ohjelmia ei yleensä ole julkisesti saatavissa ja ne tarjoavat harvoin tukea komorbiditeetin tai haavoittuvien alaryhmien yksilöllisten tarpeiden (esim. Matalan tulotason väestöryhmien, seksuaalisten ja sukupuolten vähemmistöjen, rodun/etnisten vähemmistöjen, maaseudun alueiden), jotka ovat vielä vähemmän todennäköisesti pääsy korkean laajuuden hoitoon.
Yksi skaalautuva, kiinnostava, helppokäyttöinen ja kätevä lähestymistapa todisteisiin perustuvien EDS: n ehkäisyn saatavuuden lisäämiseksi vajaaktiivisten ryhmien käytöstä sisältää chatbotin käyttöä.
Tämä projekti mukauttaa tiimimme nykyisiä EDS -ehkäisykeskusteluja käytettäväksi murrosikäisten kanssa, mukaan lukien eri taustat ja arvioi sen tehokkuutta.
Syvän teollisuuden ja voittoa tavoittelemattomien kumppanuuksiemme varmistavat skaalautuvuuden ja lopullisen reaalimaailman vaikutuksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mireya De Los Reyes, B.S/B.A.
- Puhelinnumero: 314-935-5843
- Sähköposti: mireya@wustl.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marianna Mohr, B.S./B.A.
- Puhelinnumero: 314-935-5843
- Sähköposti: mariannamohr@wustl.edu
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
- Rekrytointi
- Washington University in St. Louis
-
Ottaa yhteyttä:
- Marianna Horton, B.S./B.A.
- Puhelinnumero: 314-935-5843
- Sähköposti: M.horton@wustl.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Nathalie A Gullo, B.S./B.A.
- Puhelinnumero: 314-935-5843
- Sähköposti: Gullo@wustl.edu
-
Päätutkija:
- Ellen E Fitzsimmons-Craft, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- 13 - 17 -vuotias
- Omistaa älypuhelimen
- Puhuu englantia
- Yhdysvaltain asukas
- Näytöt syömishäiriön riskinä
- Ei tällä hetkellä syömishäiriön hoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 13 -vuotiaat tai vanhemmat
- Ei omista älypuhelinta
- Ei puhu englantia
- Asuu Yhdysvaltojen ulkopuolella
Näytöt:
- Subkliininen tai kliininen ED
- Ei vaarassa ED: lle
- ED: n hoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Chatbot -interventio -olosuhteet
Osallistujat saavat pääsyn digitaaliseen chatbot -ohjelmaan, joka sisältää 5 CBT -pohjaista moduulia 3 kuukauden ajan.
Moduulit sisältävät psykopeduktiota ja CBT-pohjaisia harjoituksia säännöllisen syömisen ja kehon kuvan parantamiseksi.
|
WYSA on digitaalinen sääntöpohjainen chatbot-ohjelma -alusta, joka tarjoaa kognitiivisen käyttäytymisterapiapohjaisen opastettujen omatoimisten moduulien, mukaan lukien viisi joukkueemme kehittämää syömismoduulia ja kehon imagoa.
Tämän käsivarren osallistujat osallistuvat Digital Chatbot -ohjelmaan päivittäin kolmen kuukauden ajan kaikkien viiden moduulin suorittamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistaohjaus
Osallistujat saavat pääsyn digitaaliseen chatbot -ohjelmaan 6 kuukauden kuluttua ja tutkimuksen valmistumisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ED -riskitekijät; Painoon liittyy asteikko
Aikaikkuna: 6 - kuukautta
|
Painoon liittyy asteikko, kuten Stanford Washingtonin syömishäiriöiden (RUOKA) -näytössä löytyy 5-osainen validoitu itseraportointikysely, joka mittaa huolta painosta ja laihduttamisesta.
Jokainen kohde pisteytetään 5-100 asteikolla, sitten keskimäärin lasketaan kaikilla viidellä kohteella 0-100 pisteet.
|
6 - kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ellen Fitzsimmons-Craft, PhD, Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202501059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusta ei rahoiteta liittovaltion.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .