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青少年聊天机器人 (EMBody)

2026年7月13日 更新者:Ellen E. Fitzsimmons-Craft、Washington University School of Medicine

改善服务障碍的获得,防止饮食失调以及解决不同青少年的合并症抑郁和焦虑

这项研究的目的是测试一群不同的青少年饮食失调数字聊天机器人计划。

研究概览

详细说明

饮食失调(ED)以极端的速度影响青年,多达22%的青少年报告ED症状,并且与精神病的合并症非常高。 由于青春期是饮食失调发作的关键时期,因此在此阶段的预防对于降低终身患病率至关重要。 已经制定了干预措施来防止这些毁灭性疾病的发作,但是这些计划通常无法公开获得,很少为解决合并症或弱势亚群体的独特需求提供支持(例如,低收入人群,性别和性别少数群体和性别少数民族,种族/族裔少数民族,来自农村地区的人),这些人甚至不太可能获得高级良好的照顾。 一种可扩展,引人入胜,易于使用且方便的方法,可以增加对服务不足的组的循证访问预防循证EDS的访问,涉及使用聊天机器人。 该项目将调整我们团队现有的EDS预防聊天机器人,供青少年使用,包括来自不同背景的聊天机器人,并评估其有效性。 我们深层的行业和非营利合作伙伴关系将确保可扩展性和最终的现实影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

400

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mireya De Los Reyes, B.S/B.A.
  • 电话号码:314-935-5843
  • 邮箱:mireya@wustl.edu

研究联系人备份

学习地点

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、美国、63130
        • 招聘中
        • Washington University in St. Louis
        • 接触:
        • 接触:
          • Nathalie A Gullo, B.S./B.A.
          • 电话号码:314-935-5843
          • 邮箱:Gullo@wustl.edu
        • 首席研究员:
          • Ellen E Fitzsimmons-Craft, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准

  1. 13-17岁
  2. 拥有智能手机
  3. 说英语
  4. 美国居民
  5. 屏幕作为饮食失调症的高风险
  6. 目前尚未接受饮食失调的治疗

排除标准:

  1. 低于13岁以下的17岁以下
  2. 不拥有智能手机
  3. 不会说英语
  4. 住在美国以外
  5. 屏幕为:

    1. 具有亚临床或临床
    2. 不面临ED的风险
    3. 在ED治疗中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:聊天机器人干预条件
参与者将获得对数字聊天机器人计划的访问权限,该计划具有5个基于CBT的模块3个月。 模块包括有关定期饮食和改善身体形象的心理教育和基于CBT的练习。
WYSA是一个基于数字规则的聊天机器人计划平台,可提供基于认知疗法的指导自助模块,包括五个用于饮食的模块和我们团队开发的身体形象。 该部门的参与者每天将与数字聊天机器人计划互动三个月,以完成所有五个模块。
无干预:候补列表控制
参与者在6个月后获得了数字聊天机器人计划的访问权,并完成了研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ED风险因素;体重涉及量表
大体时间:6个月
体重关注的量表如斯坦福大学华盛顿饮食失调障碍(瑞典)屏幕是一份经过5项验证的自我报告调查表,可衡量体重和节食的关注。 每个项目都以5-100的比例评分,然后在所有5个项目中计算出一个0-100分数的平均值。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ellen Fitzsimmons-Craft, PhD、Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月18日

初级完成 (估计的)

2027年7月30日

研究完成 (估计的)

2027年7月30日

研究注册日期

首次提交

2025年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月23日

首次发布 (实际的)

2025年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月13日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这项研究没有联邦资助。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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