GLP-1ユーザーの筋肉の筋力トレーニング応答 (STRONG-GLP)
2026年1月16日 更新者：Kevin Davy、Virginia Polytechnic Institute and State University
GLP-1薬は減量のために処方されています。
しかし、GLP-1の薬は、質量と筋肉の機能に悪影響を与える可能性があります[1,2,3]。
さらに、GLP-1治療を伴う筋肉量または筋肉機能の損失は、バランスを損ない、転倒リスクを増加させる可能性があります。
これは、年齢とともに一般的な筋肉の強さと筋肉機能の損失に感染しやすい高齢者の間で特に懸念事項ですが、この集団はほとんどありません。
この研究では、50歳以上の成人のGLP-1トリートン筋の質量、筋肉機能、バランス/転倒リスクに関する知識のギャップに対処します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kevin Davy
- 電話番号：540-231-3487
- メール：kdavy@vt.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elaina Marinik
- 電話番号：540-231-0923
- メール：emarinik@vt.edu
研究場所
-
-
Virginia
-
Blacksburg、Virginia、アメリカ、24061
- 募集
- Virginia Tech
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 年齢、50Y+
- GLP-1薬（ワイゴビーまたはゼップバウンド）を1か月以内に服用している
- 重量<300ポンド
- 健康に合格し、運動準備スクリーニングを行います
除外基準：
- 50歳未満
- 重量> 300ポンド
- 骨粗鬆症
- 活性代謝、腫瘍性、または心血管疾患
- 同意を提供することができない、または不本意
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレントトレーニング
参加者は、14週間、週に3回筋力トレーニングを受けます。
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GLP-1を服用している参加者は、筋肉量の変化を決定するために14週間の筋力トレーニングレジメンを受けます。
彼らは、週3日にパーソナルトレーナーが監督する一連のレジスタンストレーニング演習を行います。
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他の：WaitListedコントロール
参加者は、14週間筋力トレーニングの介入を行いません。
参加者は、最初の14週間後に同じ14週間の筋力トレーニングプログラムを提供されます。
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参加者はウェイトリストに載り、ウェイトリスト期間の終わりに14週間の筋力トレーニング介入を受け取ります。
ウェイトリスト期間中、参加者は介入を受けず、最初の14週間後に筋力トレーニングの介入を提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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D3-クレアチン希釈による筋肉量
時間枠：ラボで消費されるクレアチン同位体を含む水。ベースラインと14週間の0および3日目の尿サンプル収集。
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参加者は、30ミリグラムの自然発生クレアチン同位体を含むクレアチンカプセルを提供する前に、尿サンプルを収集します。
洗い流すために水が用意されます。
参加者は、3日後に戻って別の尿サンプルを提供するように求められます。
尿サンプルは、14週間の筋力トレーニング介入の前後のD3-クレアチン排泄の変化を決定するために、オフサイト研究所で分析されます。
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ラボで消費されるクレアチン同位体を含む水。ベースラインと14週間の0および3日目の尿サンプル収集。
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バランステスト - 回収不合格の割合
時間枠：ベースラインのラボでの2時間のテストセッションと14週間。
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参加者は、ベルトが固定されたトレッドミルの上に立っています。
その後、ベルトは調査員によって指定された速度に突然変化し、参加者はバランスを維持し、安定した歩行を確立するために踏み込もうとします。
トレッドミル自体に加えて、このシステムには、トレッドミルに固定されたオーバーヘッドガントリーに固定された統合転倒防止ハーネスが含まれています。
このハーネスは、参加者が突然の速度の変化後にバランスを維持できない場合に、足がトレッドミルに影響を与えることを防ぎます。
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ベースラインのラボでの2時間のテストセッションと14週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉機能
時間枠：ベースラインのラボでの500メートルのタイミングウォークと14週間
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参加者は、500メートル下を歩き、自己選択のペースで廊下に沿って戻ります。
散歩は、ラボの職員によって測定、監視、およびタイミングが測定されます。
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ベースラインのラボでの500メートルのタイミングウォークと14週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kevin Davy、Virginia Polytechnic Institute and State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月8日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月29日
最初の投稿 (実際)
2025年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 25-707
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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