Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten voimaharjoittelu reagoi GLP-1-käyttäjillä (STRONG-GLP)

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University
GLP-1-lääkitystä määrätään painonpudotukselle. GLP-1-lääkitys voi kuitenkin vaikuttaa haitallisesti lihaksen massan ja lihaksen toimintaan [1,2,3]. Lisäksi kaikki lihasmassan tai lihasten toiminnan menetykset GLP-1-käsittelyllä voi heikentää tasapainoa ja lisätä putoamisriskiä. Tämä on erityinen huolenaihe vanhempien aikuisten keskuudessa, jotka ovat yleisen lihasten voiman ja lihasten toiminnan menetyksen kanssa iän myötä, mutta tätä väestöä ei ole vain vähän todisteita. Tässä tutkimuksessa käsitellään tiedon aukkoa GLP-1-hoidon lihasmassan, lihasten toiminnan ja tasapainon/pudotusriskin vaikutuksista 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien aikuisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kevin Davy
  • Puhelinnumero: 540-231-3487
  • Sähköposti: kdavy@vt.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Elaina Marinik
  • Puhelinnumero: 540-231-0923
  • Sähköposti: emarinik@vt.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Yhdysvallat, 24061
        • Rekrytointi
        • Virginia Tech

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä, 50y+
  • Ottaa GLP-1-lääkettä (Wygovy tai Zepbound) yhden kuukauden ajan
  • Paino <300 lb
  • Läpäistä terveys- ja liikuntavalmiuden seulonta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <50
  • Paino> 300 lb
  • Osteoporoosi
  • Aktiivinen metabolinen, neoplastinen tai sydän- ja verisuonisairaus
  • Ei kykene tai ei halua antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tiukan koulutus
Osallistujille tehdään voimaharjoittelu 3 kertaa viikossa 14 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Vahvuusharjoittelu
GLP-1: tä käyttävät osallistujat käyvät läpi 14 viikon voimaharjoitteluohjelman lihasmassan muutosten määrittämiseksi. He suorittavat sarjan vastarintaharjoitteluharjoituksia, joita henkilökohtainen valmentaja valvoo 3 päivää viikossa.
Muut: Odotuslistalla
Osallistujilla ei ole voimaharjoitteluinterventiota 14 viikon ajan. Osallistujille tarjotaan sama 14 viikon voimaharjoitteluohjelma alkuperäisen 14 viikon jälkeen.
Muut: Odota ensin, sitten voimaharjoittelu
Osallistujat odotetaan ja saavat 14 viikon voimaharjoittelutoimenpiteet odotuslistajakson lopussa. Odotuslistajakson aikana osallistujat eivät saa puuttumista ja heille tarjotaan voimaharjoittelutoimenpiteet ensimmäisen 14 viikon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasmassa D3-kreatiinilaistumisella
Aikaikkuna: Vesi, joka sisältää laboratoriossa kulutettua kreatiinisotooppia; Virtsanäytteen keräys päivänä 0 ja päivä 3 lähtötilanteessa ja 14 viikossa.
Osallistujat keräävät virtsanäytettä ennen heille annetaan kreatiinikapseli, joka sisältää 30 milligrammaa luonnollisesti esiintyvää kreatiini-isotooppia. Lasillinen vettä annetaan sen pesemiseksi. Osallistujia pyydetään palauttamaan ~ 3 päivää myöhemmin uuden virtsanäytteen tarjoamiseksi. Virtsanäytteet analysoidaan laboratoriossa sijaitsevassa laboratoriossa D3-kreatiinin erittymisen muutosten määrittämiseksi ennen 14 viikon lujuusharjoitteluinterventiota ja sen jälkeen.
Vesi, joka sisältää laboratoriossa kulutettua kreatiinisotooppia; Virtsanäytteen keräys päivänä 0 ja päivä 3 lähtötilanteessa ja 14 viikossa.
Tasapainotestaus - Prosenttiosuus epäonnistuneista palautuksista
Aikaikkuna: 2 tunnin testausistunto laboratoriossa lähtötilanteessa ja 14 viikkoa.
Osallistujat seisovat juoksumatolla vyöllä paikallaan. Vyö muuttuu sitten yhtäkkiä tutkijan määrittelemäksi nopeuteen, ja osallistuja yrittää astua ylläpitämään tasapainonsa ja luomaan vakaan kävelyn. Itse juoksumaton lisäksi tämä järjestelmä sisältää integroidun putoamisen pysäysvaljaat, jotka on ankkuroitu yläreunaan, joka on kiinnitetty juoksumatolle. Tämä valjaat estävät minkä tahansa kehon osan, mutta jalat vaikuttavat juoksumattoon, jos osallistuja ei pysty ylläpitämään tasapainoa äkillisen nopeuden muutoksen jälkeen.
2 tunnin testausistunto laboratoriossa lähtötilanteessa ja 14 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen toiminta
Aikaikkuna: 500 metrin ajoitettu kävely laboratoriossa lähtötilanteessa ja 14 viikkoa
Osallistujat kävelevät 500 metriä alas ja takaisin käytävällä itse valitsemassa tahdissa. Laboratoriohenkilöstö mitataan, valvotaan ja ajoittaa.
500 metrin ajoitettu kävely laboratoriossa lähtötilanteessa ja 14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Polytechnic Institute and State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-707

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa