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Krafttraining Reaktion von Muskeln bei GLP-1-Benutzern (STRONG-GLP)

16. Januar 2026 aktualisiert von: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University
GLP-1-Medikamente werden für Gewichtsverlust verschrieben. GLP-1-Medikamente können jedoch die Masse und Muskelfunktion nachteilig beeinflussen [1,2,3]. Darüber hinaus kann jeder Verlust der Muskelmasse oder Muskelfunktion mit GLP-1-Versand das Gleichgewicht beeinträchtigen und das Sturzrisiko erhöhen. Dies ist ein besonderes Anliegen bei älteren Erwachsenen, die für die gemeinsame Muskelkraft und den Muskelfunktionsverlust mit dem Alter allgemein annehmbar sind, aber es gibt kaum Anweisungen in dieser Bevölkerung. Diese Studie wird sich mit einer Wissenslücke über die Auswirkungen der GLP-1-Behandlung Muskelmasse, der Muskelfunktion und des Gleichgewichts-/Fallrisikos bei Erwachsenen ab 50 Jahren befassen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kevin Davy
  • Telefonnummer: 540-231-3487
  • E-Mail: kdavy@vt.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 24061
        • Rekrutierung
        • Virginia Tech

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 50y+
  • GLP-1-Medizin (Wygovy oder Zepbound) für 1 Monat oder weniger einnehmen
  • Gewicht <300 lb
  • Geben Sie ein Gesundheits- und Trainingsvorbereitungsvorgang vorbei

Ausschlusskriterien:

  • Alter <50
  • Gewicht> 300 lb
  • Osteoporose
  • Aktive Stoffwechsel-, Neoplastik- oder Herz -Kreislauf -Erkrankung
  • Nicht oder nicht bereit, Zustimmung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Strenge Ausbildung
Die Teilnehmer werden 14 Wochen lang dreimal pro Woche Krafttraining absolvieren.
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer, die ein GLP-1 nehmen, werden ein 14-wöchiges Krafttrainingsprogramm unterziehen, um Veränderungen der Muskelmasse zu bestimmen. Sie werden eine Reihe von Krafttrainingsübungen durch einen Personal Trainer an 3 Tagen pro Woche durchführen.
Sonstiges: Warteliste Kontrolle
Die Teilnehmer haben 14 Wochen lang keine Intervention für Krafttraining. Den Teilnehmern wird nach den ersten 14 Wochen das gleiche 14-wöchige Krafttrainingsprogramm angeboten.
Sonstiges: Warten Sie zuerst, dann Krafttraining
Die Teilnehmer werden am Ende der Warteliste die 14-wöchige Krafttrainingsintervention für Krafttraining erhalten. Während der Warteliste erhalten die Teilnehmer keine Intervention und werden nach den ersten 14 Wochen die Intervention für Krafttraining angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelmasse durch D3-Creatin-Verdünnung
Zeitfenster: Im Labor konsumiertes Wasser mit Kreatinisotop; Urinprobensammlung am Tag 0 und Tag 3 zu Studienbeginn und 14 Wochen.
Die Teilnehmer sammeln eine Urinprobe, bevor eine Kreatinkapsel mit 30 Milligramm eines natürlich vorkommenden Kreatinisotops zur Verfügung gestellt wird. Es wird ein Glas Wasser bereitgestellt, um es abzuwaschen. Die Teilnehmer werden gebeten, ~ 3 Tage später zurückzukehren, um eine weitere Urinprobe anzugeben. Urinproben werden in einem Labor außerhalb des Standorts analysiert, um Änderungen der D3-Creatin-Ausscheidung vor und nach dem 14-wöchigen Krafttrainingsintervention zu bestimmen.
Im Labor konsumiertes Wasser mit Kreatinisotop; Urinprobensammlung am Tag 0 und Tag 3 zu Studienbeginn und 14 Wochen.
Bilanztests - Prozentsatz der fehlgeschlagenen Rückgewinnung
Zeitfenster: 2-stündige Testsitzung im Labor zu Studienbeginn und 14 Wochen.
Die Teilnehmer werden mit dem Gürtel stationär auf dem Laufband stehen. Der Gürtel wechselt dann plötzlich zu einer vom Ermittler angegebenen Geschwindigkeit, und der Teilnehmer wird versuchen, das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten und einen stabilen Gang zu etablieren. Zusätzlich zum Laufband selbst umfasst dieses System einen integrierten Herbst -Verhaftungsgurt, der an einer Overhead -Garde verankert ist, die am Laufband befestigt ist. Dieser Kabelbaum verhindert einen Körperteil, aber die Füße beeinflussen das Laufband für den Fall, dass der Teilnehmer nach einer plötzlichen Geschwindigkeitsänderung nicht in der Lage ist, ihr Gleichgewicht aufrechtzuerhalten.
2-stündige Testsitzung im Labor zu Studienbeginn und 14 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelfunktion
Zeitfenster: 500-Meter-Zeitspaziergang im Labor zu Studienbeginn und 14 Wochen
Die Teilnehmer werden 500 Meter in einem selbst ausgewählten Tempo entlang eines Flurs entlang und zurück. Der Spaziergang wird vom Laborpersonal gemessen, überwacht und zeitlich abgestimmt.
500-Meter-Zeitspaziergang im Labor zu Studienbeginn und 14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-707

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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