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GLP-1 사용자의 근육의 근력 훈련 반응 (STRONG-GLP)

2026년 1월 16일 업데이트: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University
GLP-1 약물은 체중 감량으로 처방되고 있습니다. 그러나, GLP-1 약물은 일환 질량 및 근육 기능을 악영향시킬 수있다 [1,2,3]. 또한, GLP-1 처리로 근육량 또는 근육 기능의 손실은 균형을 손상시키고 낙상 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이것은 나이가 들수록 일반적인 근육 강도와 근육 기능 손실에 적용 할 수있는 노인들 사이에서 특별한 관심사이지만,이 집단은 거의 없다. 이 연구는 50 세 이상의 성인의 GLP-1 처리 근육 질량, 근육 기능 및 균형/추락 위험의 영향에 관한 지식의 차이를 해결할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kevin Davy
  • 전화번호: 540-231-3487
  • 이메일: kdavy@vt.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Elaina Marinik
  • 전화번호: 540-231-0923
  • 이메일: emarinik@vt.edu

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, 미국, 24061
        • 모병
        • Virginia Tech

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 나이, 50y+
  • 1 개월 이하로 GLP-1 약 (wygovy 또는 zepbound)을 복용하십시오.
  • 무게 <300 lb
  • 건강 및 운동 준비 선별 검사를 통과하십시오

제외 기준 :

  • 나이 <50
  • 무게> 300 lb
  • 골다공증
  • 활성 대사, 신 생물 또는 심혈관 질환
  • 동의를 제공 할 수 없거나 의지하지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Strenth Training
참가자들은 14 주 동안 일주일에 3 번 강도 훈련을받습니다.
행동: 근력 훈련
GLP-1을 복용하는 참가자는 근육 질량의 변화를 결정하기 위해 14 주 근력 훈련 요법을받습니다. 그들은 일주일에 3 일 동안 개인 트레이너가 감독 한 일련의 저항 훈련 연습을 수행합니다.
다른: 대기자 명단 제어
참가자는 14 주 동안 근력 훈련 중재가 없습니다. 참가자는 초기 14 주 후에 동일한 14 주 근력 훈련 프로그램을 제공 받게됩니다.
다른: 먼저 기다린 다음 근력 훈련
참가자는 대기자 명단을 받고 대기자 명단이 끝날 때 14 주 근력 훈련 중재를받습니다. 대기자 명단 동안 참가자는 중재를받지 않고 처음 14 주 후에 근력 훈련 개입을 제공받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
D3- 크리 트리 틴 희석에 의한 근육 질량
기간: 실험실에서 소비되는 크레아틴 동위 원소를 함유하는 물; 기준선 및 14 주에서 0 일 및 3 일에 소변 샘플 수집.
참가자는 자연적으로 발생하는 크레아틴 동위 원소의 30 밀리그램을 함유 한 크레아틴 캡슐을 제공하기 전에 소변 샘플을 수집합니다. 물을 씻어 내기 위해 물 한 잔이 제공됩니다. 참가자들은 ~ 3 일 후에 다시 돌아와 다른 소변 샘플을 제공하도록 요청받습니다. 소변 샘플은 14 주 근력 훈련 중재 전후에 D3- 크리 티틴 배설의 변화를 결정하기 위해 오프 사이트 실험실에서 분석 될 것이다.
실험실에서 소비되는 크레아틴 동위 원소를 함유하는 물; 기준선 및 14 주에서 0 일 및 3 일에 소변 샘플 수집.
균형 테스트 - 실패 회수 비율
기간: 기준선 및 14 주에서 실험실에서 2 시간 테스트 세션.
참가자는 벨트 고정식으로 러닝 머신에 서 있습니다. 그런 다음 벨트는 갑자기 조사관이 지정한 속도로 변경되며 참가자는 균형을 유지하고 안정적인 걸음 걸이를 설정하려고 시도합니다. 런닝 머신 자체 외에도이 시스템에는 런닝 머신에 고정 된 오버 헤드 갠트리에 고정 된 통합 낙하 체포 하네스가 포함되어 있습니다. 이 하네스는 신체 부위를 방지하지만 발이 갑자기 속도 변화 후 참가자가 균형을 유지할 수없는 경우 런닝 머신에 영향을 미치지 않습니다.
기준선 및 14 주에서 실험실에서 2 시간 테스트 세션.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 기능
기간: 기준선에서 실험실에서 500 미터 타기 산책로 14 주
참가자들은 자기 선택 속도로 복도를 따라 500 미터 아래로 걸어 다닙니다. 산책은 실험실 직원이 측정, 감독 및 시간을 내게됩니다.
기준선에서 실험실에서 500 미터 타기 산책로 14 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Virginia Polytechnic Institute and State University

수사관

  • 수석 연구원: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-707

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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