Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Krachttraining van spieren in GLP-1-gebruikers (STRONG-GLP)

16 januari 2026 bijgewerkt door: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University
GLP-1-medicatie wordt voorgeschreven voor gewichtsverlies. GLP-1-medicatie kan echter een nadelige effectmuscle massa en spierfunctie [1,2,3]. Bovendien kan elk verlies van spiermassa of spierfunctie met GLP-1-behandeling de balans beïnvloeden en het valrisico verhogen. Dit is een bijzondere zorg bij oudere volwassenen die veel voor de gemeenschappelijke spierkracht en het verlies van de spierfunctie met de leeftijd zijn, maar er is weinig bewijs deze populatie. Deze studie zal een kloof in kennis aanpakken met betrekking tot de effecten van GLP-1 behandelingsspiermassa, spierfunctie en balans/valrisico bij volwassenen van 50 jaar en ouder.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Kevin Davy
  • Telefoonnummer: 540-231-3487
  • E-mail: kdavy@vt.edu

Studie Contact Back-up

  • Naam: Elaina Marinik
  • Telefoonnummer: 540-231-0923
  • E-mail: emarinik@vt.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Verenigde Staten, 24061
        • Werving
        • Virginia Tech

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd, 50y+
  • Gebruik GLP-1 medicijn (Wygovy of Zepbound) gedurende 1 maand of minder
  • Gewicht <300 lb
  • Geef een gezondheidstoezicht op gezondheid en oefening door

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <50
  • Gewicht> 300 lb
  • Osteoporose
  • Actieve metabole, neoplastische of hart- en vaatziekten
  • Niet in staat of niet bereid om toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Strenth Training
Deelnemers zullen gedurende 14 weken 3 keer per week krachttraining volgen.
Gedragsmatig: Krachttraining
Deelnemers die een GLP-1 nemen, zullen een krachttrainingsregime van 14 weken ondergaan om veranderingen in spiermassa te bepalen. Ze zullen een reeks weerstandstrainingsoefeningen uitvoeren die zijn onder toezicht van een personal trainer op 3 dagen per week.
Ander: Wachtlijstbesturing
Deelnemers hebben gedurende 14 weken geen krachttraininginterventie. Deelnemers krijgen na de eerste 14 weken hetzelfde krachttrainingsprogramma van 14 weken aangeboden.
Ander: Wacht eerst, dan krachttraining
Deelnemers worden wachtlijst en ontvangen de 14-weken krachttrainingsinterventie aan het einde van de wachtlijstperiode. Tijdens de wachtlijstperiode krijgen deelnemers geen interventie en krijgen vervolgens de krachttraining -interventie aangeboden na de eerste 14 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiermassa door D3-Creatine-verdunning
Tijdsspanne: Water met creatine -isotoop verbruikt in lab; Urinemonsterverzameling op dag 0 en dag 3 bij aanvang en 14 weken.
Deelnemers verzamelen een urinemonster voordat ze een creatinecapsule bevatten met 30 milligram van een natuurlijk voorkomende isotoop met creatine. Er zal een glas water worden voorzien om het af te wassen. Deelnemers worden gevraagd om ~ 3 dagen later terug te keren om nog een urineproef te geven. Urinemonsters zullen worden geanalyseerd in een off-site laboratorium om veranderingen in D3-Creatine-uitscheiding voor en na de sterkte van 14 weken krachttraining te bepalen.
Water met creatine -isotoop verbruikt in lab; Urinemonsterverzameling op dag 0 en dag 3 bij aanvang en 14 weken.
Balans testen - Percentage van mislukte terugvorderingen
Tijdsspanne: Testsessie van 2 uur in lab bij aanvang en 14 weken.
Deelnemers staan op de loopband met de riem stationair. De riem zal dan plotseling veranderen in een door de onderzoeker gespecificeerde snelheid en de deelnemer zal proberen zijn evenwicht te behouden en een stabiele gang te vestigen. Naast de loopband zelf, bevat dit systeem een geïntegreerde herfstarrestharnas die verankerd is aan een bovenmeter dat aan de loopband is vastgesteld. Dit harnas voorkomt een lichaamsdeel, maar de voeten beïnvloeden de loopband in het geval dat de deelnemer zijn evenwicht niet kan behouden na een plotselinge snelheidsverandering.
Testsessie van 2 uur in lab bij aanvang en 14 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierfunctie
Tijdsspanne: 500 meter getimede inloop lab bij aanvang en 14 weken
Deelnemers lopen 500 meter naar beneden en terug in een gang in een zelf geselecteerd tempo. De wandeling wordt gemeten, begeleid en getimed door lab -personeel.
500 meter getimede inloop lab bij aanvang en 14 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25-707

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren