GLP-1用户中肌肉的力量训练反应 (STRONG-GLP)
2026年1月16日 更新者：Kevin Davy、Virginia Polytechnic Institute and State University
为减肥而开处方GLP-1药物。
但是，GLP-1药物可能会对肌肉质量和肌肉功能产生不利影响[1,2,3]。
此外，任何肌肉质量或肌肉功能都以GLP-1治疗的损失可能会损害平衡并增加跌倒风险。
这是老年人特别关注的问题，因为他们对常见的肌肉力量和随着年龄的增长而言，肌肉功能丧失可能，但这个人群几乎没有。
这项研究将解决有关GLP-1治疗肌肉质量，肌肉功能以及50岁及以上成年人的平衡风险的知识差距。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kevin Davy
- 电话号码：540-231-3487
- 邮箱：kdavy@vt.edu
研究联系人备份
- 姓名：Elaina Marinik
- 电话号码：540-231-0923
- 邮箱：emarinik@vt.edu
学习地点
-
-
Virginia
-
Blacksburg、Virginia、美国、24061
- 招聘中
- Virginia Tech
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄，50岁+
- 1个月或更少
- 重量<300磅
- 通过健康和锻炼准备筛查
排除标准：
- 年龄<50
- 重量> 300磅
- 骨质疏松症
- 活性代谢，肿瘤或心血管疾病
- 无法或不愿意同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Strenth训练
参与者将每周3次接受力量训练14周。
|
服用GLP-1的参与者将接受14周的力量训练方案，以确定肌肉质量的变化。
他们将在每周3天的私人教练监督下进行一系列抵抗训练练习。
|
|
其他：等待列表控制
参与者将在14周内没有力量训练干预。
在最初的14周后，将为参与者提供相同的14周力量训练计划。
|
参与者将被列入候补名单，并在候补期间结束时接受14周的力量训练干预措施。
在候补名单期间，参与者将不进行干预，然后在头14周后提供力量训练干预措施。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉质量通过d3-熟食稀释
大体时间：在实验室中消耗的含有肌酸同位素的水；在基线和14周时在第0天和第3天收集尿液样本。
|
参与者将在提供一个肌酸胶囊之前收集尿液样品，其中包含30毫克的天然肌酸同位素。
将提供一杯水洗净。
将要求参与者返回〜3天后，以提供另一个尿液样本。
将在现场实验室分析尿液样品，以确定14周的强度训练干预措施之前和之后的D3-酸性排泄的变化。
|
在实验室中消耗的含有肌酸同位素的水；在基线和14周时在第0天和第3天收集尿液样本。
|
|
余额测试 - 恢复失败的百分比
大体时间：在基线和14周的实验室进行2小时的测试。
|
参与者将带有皮带固定的跑步机上。
然后，皮带将突然变为调查员指定的速度，参与者将试图迈向保持平衡并建立稳定步态。
除了跑步机本身外，该系统还包括一个集成的秋季逮捕安全带，该安全带固定在固定在跑步机上的高架龙门上。
这种线束可防止任何身体部位，但如果参与者在速度突然变化后无法保持平衡，则脚不影响跑步机。
|
在基线和14周的实验室进行2小时的测试。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉功能
大体时间：500米的定时步行在基线实验室和14周
|
参与者将以自我选择的速度向下走500米。
步行将由实验室人员进行测量，监督和计时。
|
500米的定时步行在基线实验室和14周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kevin Davy、Virginia Polytechnic Institute and State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月8日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月29日
首次发布 (实际的)
2025年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月16日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.