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Resposta de treinamento de força do músculo nos usuários do GLP-1 (STRONG-GLP)

16 de janeiro de 2026 atualizado por: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University
A medicação GLP-1 está sendo prescrita para perda de peso. No entanto, a medicação GLP-1 pode afetar adversamente a massa de massa e a função muscular [1,2,3]. Além disso, qualquer perda de massa muscular ou função muscular com o tratamento GLP-1 pode prejudicar o equilíbrio e aumentar o risco de queda. Essa é uma preocupação particular entre os adultos mais velhos que não são considerados à força muscular comum e à perda de função muscular com a idade, mas há pouco evidências dessa população. Este estudo abordará uma lacuna no conhecimento sobre os efeitos do tratamento do GLP-1 em massa muscular, função muscular e risco de equilíbrio/queda entre adultos com 50 anos ou mais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Kevin Davy
  • Número de telefone: 540-231-3487
  • E-mail: kdavy@vt.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Elaina Marinik
  • Número de telefone: 540-231-0923
  • E-mail: emarinik@vt.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Estados Unidos, 24061
        • Recrutamento
        • Virginia Tech

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade, 50 anos+
  • Estar tomando remédio para GLP-1 (Wygovy ou Zepound) por 1 mês ou menos
  • Peso <300 lb.
  • Passe uma triagem de prontidão para saúde e exercício

Critérios de exclusão:

  • Idade <50
  • Peso> 300 lb.
  • Osteoporose
  • Doença metabólica, neoplásica ou cardiovascular ativa
  • Incapaz ou não disposto a fornecer consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento estressado
Os participantes passarão por treinamento de força 3 vezes por semana durante 14 semanas.
Comportamental: Treinamento de força
Os participantes que tomam um GLP-1 passarão por um regime de treinamento de força de 14 semanas para determinar mudanças na massa muscular. Eles realizarão uma série de exercícios de treinamento de resistência supervisionados por um personal trainer há 3 dias por semana.
Outro: Controle na lista de espera
Os participantes não terão intervenção de treinamento de força por 14 semanas. Os participantes receberão o mesmo programa de treinamento de força de 14 semanas após as 14 semanas iniciais.
Outro: Espere primeiro, depois o treinamento de força
Os participantes estarão na lista de espera e receberão a intervenção de treinamento de força de 14 semanas no final do período da lista de espera. Durante o período da lista de espera, os participantes não receberão intervenção e, em seguida, receberão a intervenção de treinamento de força após as primeiras 14 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa muscular por diluição D3-criatina
Prazo: Água contendo isótopo de creatina consumido em laboratório; Coleta de amostras de urina no dia 0 e 3 na linha de base e 14 semanas.
Os participantes coletarão uma amostra de urina antes de receber uma cápsula de creatina contendo 30 miligramas de um isótopo de creatina que ocorre naturalmente. Um copo de água será fornecido para lavá -lo. Os participantes serão solicitados a retornar ~ 3 dias depois para fornecer outra amostra de urina. As amostras de urina serão analisadas em um laboratório fora do local para determinar as mudanças na excreção D3-criatina antes e após a intervenção de treinamento de força de 14 semanas.
Água contendo isótopo de creatina consumido em laboratório; Coleta de amostras de urina no dia 0 e 3 na linha de base e 14 semanas.
Teste de equilíbrio - porcentagem de recuperações com falha
Prazo: Sessão de testes de 2 horas no laboratório na linha de base e 14 semanas.
Os participantes ficarão na esteira com a correia estacionária. O cinto mudará repentinamente para uma velocidade especificada pelo investigador, e o participante tentará pisar para manter seu equilíbrio e estabelecer uma marcha estável. Além da própria esteira, este sistema inclui um chicote de parada de outono integrado que está ancorado a um pórtico aéreo que é fixado na esteira. Esse arnês impede qualquer parte do corpo, mas os pés afetam a esteira no caso de o participante não conseguir manter seu equilíbrio após uma mudança repentina de velocidade.
Sessão de testes de 2 horas no laboratório na linha de base e 14 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função muscular
Prazo: Caminhada cronometrada de 500 metros em laboratório na linha de base e 14 semanas
Os participantes caminharão 500 metros para baixo e voltarão ao longo de um corredor em um ritmo auto-selecionado. A caminhada será medida, supervisionada e cronometrada pelo pessoal do laboratório.
Caminhada cronometrada de 500 metros em laboratório na linha de base e 14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Virginia Polytechnic Institute and State University

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 25-707

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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