Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Silový tréninková reakce svalu u uživatelů GLP-1 (STRONG-GLP)

16. ledna 2026 aktualizováno: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University
Léky GLP-1 jsou předepsány pro hubnutí. Léky GLP-1 však mohou nepříznivě ovlivnit hmotnost a svalovou funkci [1,2,3]. Navíc jakákoli ztráta svalové hmoty nebo svalové funkce s GLP-1treatment může narušit rovnováhu a zvýšit riziko pádu. Toto je zvláštní obava mezi staršími dospělými alreadsussusceptivitelnou pro běžnou svalovou sílu a ztrátu funkce svalů s věkem, přesto však tato populace není jen málo důkazů. Tato studie bude řešit mezeru ve znalostech týkajících se účinků svalové hmoty GLP-1, funkce svalu a rizika rovnováhy/pádu u dospělých ve věku 50 a starších.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Kevin Davy
  • Telefonní číslo: 540-231-3487
  • E-mail: kdavy@vt.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Elaina Marinik
  • Telefonní číslo: 540-231-0923
  • E-mail: emarinik@vt.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Spojené státy, 24061
        • Nábor
        • Virginia Tech

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk, 50 let+
  • Užívat lék GLP-1 (Wygovy nebo Zepbound) po dobu 1 měsíce nebo méně
  • Hmotnost <300 lb
  • Projít promítání zdraví a cvičení připravenosti

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk <50
  • Hmotnost> 300 lb
  • Osteoporóza
  • Aktivní metabolické, neoplastické nebo kardiovaskulární onemocnění
  • Neschopný nebo neochotný poskytnout souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Strenth trénink
Účastníci podstoupí silový trénink 3krát týdně po dobu 14 týdnů.
Behaviorální: Silový trénink
Účastníci, kteří užívají GLP-1, podstoupí 14týdenní režim silového tréninku, aby určili změny svalové hmoty. Provádějí řadu cvičení pro odpory, pod dohledem osobního trenéra ve 3 dnech v týdnu.
Jiný: Ovládací ovládání
Účastníci nebudou mít intervenci silového tréninku po dobu 14 týdnů. Účastníkům bude po prvních 14 týdnech nabídnut stejný 14týdenní program silového tréninku.
Jiný: Nejprve počkejte, pak silový trénink
Účastníci budou na konci období čekací listiny dostávají 14týdenní intervenci silového tréninku. Během období čekacího seznamu nebudou účastníci žádný zásah a poté budou nabídnuti intervence silového tréninku po prvních 14 týdnech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová hmota zředění D3-Creatine
Časové okno: Voda obsahující kreatin izotop spotřebovaný v laboratoři; Sběr vzorků moči v den 0 a den 3 na začátku a 14 týdnů.
Účastníci shromáždí vzorek moči před poskytnutím kreatinové tobolky obsahující 30 miligramů přirozeně se vyskytujícího izotopu kreatinu. K umytí sklenice vody bude poskytnuta. Účastníci budou požádáni, aby se vrátili o 3 dny později, aby poskytli další vzorek moči. Vzorky moči budou analyzovány v laboratoři off-lokality, aby se stanovily změny vylučování D3-Creatine před a po 14týdenní intervenci silového tréninku.
Voda obsahující kreatin izotop spotřebovaný v laboratoři; Sběr vzorků moči v den 0 a den 3 na začátku a 14 týdnů.
Testování rovnováhy - procento neúspěšných zotavení
Časové okno: 2hodinová testovací relace v laboratoři na začátku a 14 týdnů.
Účastníci budou stát na běžeckém pásu se stacionárním pásem. Pás se pak náhle změní na rychlost určenou vyšetřovatelem a účastník se pokusí zachovat jejich rovnováhu a vytvořit stabilní chůzi. Kromě samotného běžícího pásu zahrnuje tento systém integrovaný postroj zatčení pádu, který je ukotven na horní portálu, která je připevněna na běžícím pásu. Tento postroj brání jakékoli části těla, ale nohy v ovlivňování běžícího pásu v případě, že si účastník nedokáže udržet rovnováhu po náhlé změně rychlosti.
2hodinová testovací relace v laboratoři na začátku a 14 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová funkce
Časové okno: 500 metrů načasovaná procházka v laboratoři na začátku a 14 týdnů
Účastníci půjdou 500 metrů dolů a zpět podél chodby samostatně vybraným tempem. Procházka bude měřena, pod dohledem a načasována laboratorním personálem.
500 metrů načasovaná procházka v laboratoři na začátku a 14 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kevin Davy, Virginia Polytechnic Institute and State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25-707

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Svalová hmota

Klinické studie na Silový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit