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テキサス州の住民の間でのファシリテーターと癌治療に対する障壁

2026年2月26日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この試験では、半構造化されたインタビューとフォーカスグループを使用して、テキサス全体で複数の保険タイプにわたって複数のがんの間でタイムリーな癌治療を受けるファシリテーターと障壁を決定します

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的：

AIM 1：I-IV乳房、結腸直腸、肺、および前立腺がん、および多様な背景を持つテキサス患者の目的のあるサンプルの間の詳細な電話インタビューを通じて、タイムリーな癌治療を受けた障壁と促進者を包括的に評価します。

AIM 2：I-IV期の乳房、結腸直腸、肺がん、前立腺がん、多様な背景を持つ慎重に選択されたテキサス患者の間で、フォーカスグループを介して、障壁とファシリテーター、およびその相対的な重要性に関するコンセンサスを生成するために、

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • John Lin, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

目的1と2

この研究に参加する資格を得るには、個人は次のすべての基準を満たす必要があります。

  • 口頭での同意が得られます
  • すべての研究手順とライフスタイルの考慮事項に準拠する意欲と、研究期間中
  • 男性と女性; 18歳以上
  • 乳房、結腸直腸、肺、前立腺癌患者の文書化された診断、I-IV期
  • 英語またはスペイン語のいずれか

除外基準：

目的1と2

次の基準のいずれかを満たしている個人は、この研究への参加から除外されます。

  • 認知障害のある患者
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：半構造化されたインタビュー
参加者は、テキサスがんレジストリ（TCR）を通じて募集されます。
他の：フォーカスグループ
45〜60分のビデオ会議
実験的：オンラインフォーカスグループ
参加者は、テキサスがんレジストリ（TCR）を通じて募集されます。
他の：インタビュー
半構造化されたインタビューガイドに従って、電話による30〜45分間の詳細な半構造化インタビューが管理されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1。安全性と有害事象（AES）
時間枠：学習の完了を通じて;平均1年
有害事象の発生率、国立がん研究所に従って等級付け有害事象の共通用語基準（NCI CTCAE）バージョン（V）5.0
学習の完了を通じて;平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

M.D. Anderson Cancer Center

捜査官

  • 主任研究者：John Lin, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月31日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月29日

最初の投稿 (実際)

2025年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月26日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-0697
  • NCI-2025-05584 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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