Фасилитаторы и барьеры для лечения рака среди жителей Техаса
26 февраля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
В этом испытании используются полуструктурированные интервью и фокус-группы для определения фасилитаторов и барьеров приема своевременного лечения рака среди нескольких раковых заболеваний по нескольким типам страхования, по всему Техасу
Обзор исследования
Подробное описание
Основные цели:
Цель 1: Для всесторонней оценки барьеров и посредников для получения своевременного лечения рака посредством глубоких телефонных интервью среди целенаправленной выборки пациентов с техасом с молочной железой I-IV стадии, колоректальной, легкой и раком простаты и разнообразными происхождениями.
Цель 2: Для получения консенсуса в отношении барьеров и фасилитаторов, а также их относительной важности посредством фокус-групп, среди тщательно отобранных пациентов с техасом с молочной железом I-IV стадии, колоректальным, раком легких и простаты и разнообразным происхождением,
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: John Lin, MD
- Номер телефона: (832) 729-0382
- Электронная почта: jlin11@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- John Lin, MD
- Электронная почта: jlin11@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- John Lin, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Цели 1 и 2
Чтобы иметь право участвовать в этом исследовании, человек должен соответствовать всем следующим критериям:
- Словесное согласие будет получено
- Заявленная готовность соблюдать все процедуры обучения и соображения образа жизни и доступность на протяжении всего исследования
- Мужчины и женщины; Возраст ≥ 18 лет
- Документированный диагноз пациентов с раком молочной железы, колоректального, легкого и простаты, I-IV стадии IV
- Их английский или испанский
Критерии исключения:
Цели 1 и 2
Человек, который соответствует любому из следующих критериев, будет исключен из участия в этом исследовании:
- Пациенты, которые имеют когнитивные нарушения
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Полуструктурированное интервью
Участники будут набраны через Техасский реестр рака (TCR).
|
Видео конференция от 45 до 60 минут
|
|
Экспериментальный: Онлайн -фокус -группа
Участники будут набраны через Техасский реестр рака (TCR).
|
Упражного полуструктурированного полуструктурированного полуструктурированного полуструктурированного полуструктурированного полуструктурированного интервью по телефону после полуструктурированного руководства по собеседованию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1. Безопасность и неблагоприятные события (AES)
Временное ограничение: Через завершение исследования; в среднем 1 год
|
Частота нежелательных явлений, оцененная в соответствии с Национальным институтом рака, общие терминологические критерии для версии нежелательных явлений (NCI CTCAE) (V) 5.0
|
Через завершение исследования; в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .