Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Facilitators en belemmeringen voor de behandeling van kanker bij inwoners van Texas

26 februari 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Deze proef maakt gebruik van semi-gestructureerde interviews en focusgroepen om facilitators en barrières te bepalen voor het ontvangen van tijdige behandeling van kanker bij meerdere kankers, in meerdere verzekeringstypen, in heel Texas

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Primaire doelstellingen:

Doel 1: Om barrières voor en facilitators van het ontvangen van tijdige behandeling van kanker, via diepgaande telefonische interviews, volledig te beoordelen bij een doelgerichte steekproef van Texas-patiënten met stadium I-IV-borst-, colorectale, long- en prostaatkanker en diverse achtergronden.

Doel 2: om consensus te genereren over barrières en facilitators, evenals hun relatieve belang, via focusgroepen, onder zorgvuldig geselecteerde Texas-patiënten met stadium I-IV-borst-, colorectale, long- en prostaatkanker en diverse achtergronden,

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • John Lin, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Doelen 1 en 2

Om in aanmerking te komen om deel te nemen aan dit onderzoek, moet een persoon voldoen aan alle volgende criteria:

  • Verbale toestemming zal worden verkregen
  • Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures en lifestyle -overwegingen en beschikbaarheid voor de duur van de studie
  • Mannen en vrouwen; Leeftijd ≥ 18 jaar oud
  • Gedocumenteerde diagnose van borst-, colorectale, long- en prostaatkankerpatiënten, stadium I-IV
  • Engels of Spaanstalend

Uitsluitingscriteria:

Doelen 1 en 2

Een persoon die aan een van de volgende criteria voldoet, zal worden uitgesloten van deelname aan deze studie:

  • Patiënten die cognitief gehandicapt zijn
  • Zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Semi-gestructureerd interview
Deelnemers worden aangeworven via het Texas Cancer Registry (TCR).
Ander: Focusgroepen
45 tot 60 minuten videoconferentie
Experimenteel: Online focusgroep
Deelnemers worden aangeworven via het Texas Cancer Registry (TCR).
Ander: Interviews
Telefoon wordt een semi-gestructureerde interview van 30 tot 45 minuten diepgaand semi-gestructureerd beheerd, volgens een semi-gestructureerde interviewgids.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Veiligheid en bijwerkingen (AES)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar
Incidentie van bijwerkingen, beoordeeld volgens National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Novelle Events (NCI CTCAE) versie (V) 5.0
Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

31 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-0697
  • NCI-2025-05584 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren