Facylitatorzy i bariery dla leczenia raka wśród mieszkańców Teksasu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowe cele:
Cel 1: Kompleksowa ocena barier i ułatwiających otrzymywanie terminowego leczenia raka, poprzez dogłębne wywiady telefoniczne wśród celowej próby pacjentów z Teksasem z rakiem piersi, jelita grubego, jelita grubego, płuc i prostaty i różnorodnych wywiadów.
AIM 2: Wygenerowanie konsensusu w sprawie barier i facylitatorów, a także ich względnego znaczenia, za pośrednictwem grup fokusowych, wśród starannie wybranych pacjentów z Teksasem z rakiem piersi etapu I-IV, rakiem jelita grubego, płuc i prostaty oraz różnorodnymi tłem,
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: John Lin, MD
- Numer telefonu: (832) 729-0382
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- John Lin, MD
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- John Lin, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Cele 1 i 2
Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, osoba musi spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Zostanie uzyskana zgoda werbalna
- Stwierdzono gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badawczych i względy stylu życia i dostępności na czas trwania badania
- Mężczyźni i kobiety; Wiek ≥ 18 lat
- Udokumentowana diagnoza pacjentów z rakiem piersi, jelita grubego, płuc i prostaty, stadium I-IV
- Anglica lub hiszpańsko
Kryteria wykluczenia:
Cele 1 i 2
Osoba, która spełni jedno z poniższych kryteriów, zostanie wykluczona z udziału w tym badaniu:
- Pacjenci, którzy są zaburzeni poznawczo
- Kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wywiad częściowo ustrukturyzowany
Uczestnicy będą rekrutowani za pośrednictwem Texas Cancer Registry (TCR).
|
Konferencja wideo 45 do 60 minut
|
|
Eksperymentalny: Grupa fokusowa online
Uczestnicy będą rekrutowani za pośrednictwem Texas Cancer Registry (TCR).
|
Przeprowadzona zostanie od 30 do 45 minut dogłębnego częściowo ustrukturyzowanego rozmowy telefonicznej, po częściowo ustrukturyzowanym przewodniku wywiadu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1. Zdarzenia bezpieczeństwa i niepożądane (AES)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, oceniana według National Cancer Institute Common Commonerology Criteria dla zdarzeń niepożądanych (NCI CTCAE) Wersja (v) 5.0
|
Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .