Facilitadores y barreras para el tratamiento del cáncer entre los residentes de Texas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos principales:
Objetivo 1: Evaluar de manera exhaustiva las barreras y los facilitadores de recibir un tratamiento oportuno contra el cáncer, a través de entrevistas telefónicas en profundidad entre una muestra intencional de pacientes con Texas con cáncer de seno, colorrectal, pulmón y próstata en estadio I-IV y diversos orígenes.
Objetivo 2: generar consenso sobre barreras y facilitadores, así como su importancia relativa, a través de grupos focales, entre los pacientes de Texas cuidadosamente seleccionados con cáncer de seno, colorrectal, pulmón y próstata en estadio I-IV cuidadosamente y diversos antecedentes, diversos orígenes,
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: John Lin, MD
- Número de teléfono: (832) 729-0382
- Correo electrónico: jlin11@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- John Lin, MD
- Correo electrónico: jlin11@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- John Lin, MD
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Objetivos 1 y 2
Para ser elegible para participar en este estudio, un individuo debe cumplir con todos los siguientes criterios:
- Se obtendrá el consentimiento verbal
- Disposición declarada para cumplir con todos los procedimientos de estudio y consideraciones de estilo de vida y disponibilidad para la duración del estudio
- Machos y hembras; Edad ≥ 18 años
- Diagnóstico documentado de pacientes con cáncer de mama, colorrectal, pulmón y próstata, estadio I-IV
- Ya sea en inglés o español
Criterios de exclusión:
Objetivos 1 y 2
Una persona que cumpla con cualquiera de los siguientes criterios será excluida de la participación en este estudio:
- Pacientes con discapacidad cognitivamente
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrevista semiestructurada
Los participantes serán reclutados a través del Registro de Cáncer de Texas (TCR).
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Video conferencia de 45 a 60 minutos
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Experimental: Grupo de enfoque en línea
Los participantes serán reclutados a través del Registro de Cáncer de Texas (TCR).
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Se administrará una entrevista semiestructurada en profundidad de 30 a 45 minutos por teléfono, luego de una guía de entrevista semiestructurada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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1. Seguridad y eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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Incidencia de eventos adversos, calificados de acuerdo con los criterios de terminología común del Instituto Nacional del Cáncer para la versión de eventos adversos (NCI CTCAE) (V) 5.0
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A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .