Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilretteleggere og barrierer for kreftbehandling blant innbyggerne i Texas

26. februar 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Denne studien bruker semistrukturerte intervjuer og fokusgrupper for å bestemme tilretteleggere og barrierer for å motta rettidig kreftbehandling blant flere kreftformer, på tvers av flere forsikringstyper, i hele Texas

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primære mål:

Mål 1: Å omfattende vurdere barrierer for og tilretteleggere for å motta rettidig kreftbehandling, via dyptgående telefonintervjuer blant en målrettet prøve av Texas-pasienter med stadium I-IV bryst, kolorektal, lunge og prostatakreft og mangfoldig bakgrunn.

Mål 2: Å generere enighet om barrierer og tilretteleggere, så vel som deres relative betydning, via fokusgrupper, blant nøye utvalgte Texas-pasienter med stadium I-IV bryst, kolorektal, lunge- og prostatakreft og mangfoldig bakgrunn,,,

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • John Lin, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Mål 1 og 2

For å være kvalifisert til å delta i denne studien, må en person oppfylle alle følgende kriterier:

  • Muntlig samtykke vil bli innhentet
  • Oppgitt vilje til å overholde alle studieprosedyrer og livsstilshenselser og tilgjengelighet i løpet av studien
  • Hanner og kvinner; Alder ≥ 18 år gammel
  • Dokumentert diagnose av bryst-, kolorektal-, lunge- og prostatakreftpasienter, stadium I-IV
  • Enten engelsk eller spansktalende

Eksklusjonskriterier:

Mål 1 og 2

En person som oppfyller noen av følgende kriterier, vil bli ekskludert fra deltakelse i denne studien:

  • Pasienter som er kognitivt svekket
  • Gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Semistrukturert intervju
Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Texas Cancer Registry (TCR).
Annen: Fokusgrupper
45 til 60 minutter videokonferanse
Eksperimentell: Online fokusgruppe
Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Texas Cancer Registry (TCR).
Annen: Intervjuer
Et 30 til 45 minutters dybde semistrukturert intervju på telefon vil bli administrert, etter en semistrukturert intervjuguide.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1. Sikkerhet og bivirkninger (AES)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier; et gjennomsnitt på 1 år
Forekomst av bivirkninger, gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology -kriterier for bivirkninger (NCI CTCAE) versjon (V) 5.0
Gjennom fullføring av studier; et gjennomsnitt på 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025-0697
  • NCI-2025-05584 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere