Facilitadores e barreiras ao tratamento do câncer entre os residentes do Texas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos primários:
Objetivo 1: Avaliar de forma abrangente e facilitadores do recebimento de tratamento oportuno do câncer, através de entrevistas telefônicas detalhadas entre uma amostra intencional de pacientes com Texas com câncer de mama, colorretal, pulmão e próstata de estágio I-IV e origens diversas.
Objetivo 2: gerar consenso sobre barreiras e facilitadores, bem como sua importância relativa, por meio de grupos focais, entre pacientes cuidadosamente selecionados do Texas com câncer de mama, colorretal, pulmão e próstata em estágio I-IV, e diversas antecedentes,
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: John Lin, MD
- Número de telefone: (832) 729-0382
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contato:
- John Lin, MD
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- John Lin, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Objetivos 1 e 2
Para ser elegível para participar deste estudo, um indivíduo deve atender a todos os seguintes critérios:
- O consentimento verbal será obtido
- Disposição declarada de cumprir todos os procedimentos de estudo e considerações de estilo de vida e disponibilidade para a duração do estudo
- Homens e mulheres; Idade ≥ 18 anos
- Diagnóstico documentado de pacientes com câncer de mama, colorretal, pulmão e próstata, estágio I-IV
- Língua inglesa ou espanhola
Critérios de exclusão:
Objetivos 1 e 2
Um indivíduo que atende a qualquer um dos seguintes critérios será excluído da participação neste estudo:
- Pacientes com deficiência cognitivamente
- Mulheres grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Entrevista semiestruturada
Os participantes serão recrutados através do Texas Cancer Registry (TCR).
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45 a 60 minutos de videoconferência
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Experimental: Grupo de foco online
Os participantes serão recrutados através do Texas Cancer Registry (TCR).
|
Uma entrevista semiestruturada de 30 a 45 minutos por telefone será administrada, após um guia de entrevista semiestruturado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
1. Eventos adversos e de segurança (AES)
Prazo: Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano
|
Incidência de eventos adversos, classificados de acordo com os critérios de terminologia comum do National Cancer Institute para eventos adversos (NCI CTCAE) (V) 5.0
|
Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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