德克萨斯州居民的促进者和癌症治疗的障碍
2026年2月26日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
该试验使用半结构化访谈和焦点小组来确定多种保险类型的多种癌症及时接受癌症治疗的促进者和障碍
研究概览
详细说明
主要目标：
目标1：通过在有目的的I-IV乳房，结直肠癌，肺和前列腺癌和不同背景的德克萨斯州患者中进行深入的电话采访，以全面评估接受及时癌症治疗的障碍和促进者。
目标2：在精心挑选的I-IV乳房，结直肠癌，肺癌和前列腺癌和不同背景的德克萨斯州患者中，在精心选择的得克萨斯州患者中，在焦点小组中产生共识，以及它们的相对重要性，
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：John Lin, MD
- 电话号码：(832) 729-0382
- 邮箱：jlin11@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
接触：
- John Lin, MD
- 邮箱：jlin11@mdanderson.org
-
首席研究员：
- John Lin, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
目标1和2
为了有资格参加这项研究，个人必须符合以下所有标准：
- 将获得口头同意
- 表示愿意遵守所有研究程序和生活方式的注意事项和可用性
- 男性和女性；年龄≥18岁
- 乳腺癌，结直肠癌，肺和前列腺癌患者的诊断，I-IV期
- 英语或说西班牙语
排除标准：
目标1和2
符合以下任何标准的个人将被排除在参与这项研究之外：
- 认知受损的患者
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：半结构化访谈
参与者将通过德克萨斯癌症注册表（TCR）招募。
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45至60分钟的视频会议
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实验性的：在线焦点小组
参与者将通过德克萨斯癌症注册表（TCR）招募。
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按照半结构化访谈指南，将进行30至45分钟的深入半结构化访谈。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1。安全和不利事件（AES）
大体时间：通过学习完成；平均1年
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不良事件的发生率，根据国家癌症研究所不良事件的共同术语标准（NCI CTCAE）版本（V）5.0评分。
|
通过学习完成；平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John Lin, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月31日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月29日
首次发布 (实际的)
2025年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月26日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.