텍사스 주민들의 촉진자와 암 치료에 대한 장벽
2026년 2월 26일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 시험은 반 구조화 된 인터뷰 및 포커스 그룹을 사용하여 텍사스 전역의 여러 보험 유형에서 여러 암에 걸쳐 적시 암 치료를받는 촉진자와 장벽을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 :
AIM 1 : I-IV 유방, 결장 직장, 폐 및 전립선 암 및 다양한 배경을 가진 텍사스 환자의 목적 샘플 중 심층적 인 전화 인터뷰를 통해 적시 암 치료를받는 장벽과 촉진자를 종합적으로 평가합니다.
AIM 2 : I-IV 유방, 결장 직장, 폐 및 전립선 암 및 다양한 배경을 가진 신중하게 선택된 텍사스 환자들 사이에서 포커스 그룹을 통해 장벽과 촉진제에 대한 합의를 생성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: John Lin, MD
- 전화번호: (832) 729-0382
- 이메일: jlin11@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- John Lin, MD
- 이메일: jlin11@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- John Lin, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
목표 1과 2를 목표로합니다
이 연구에 참여할 자격이 있으려면 개인은 다음 모든 기준을 충족해야합니다.
- 언어 동의가 얻어 질 것입니다
- 모든 연구 절차 및 라이프 스타일 고려 사항 및 연구 기간의 가용성을 준수하려는 의지
- 남성과 여성; 18 세 이상
- 유방, 결장 직장, 폐 및 전립선 암 환자의 문서화 된 진단, I-IV 단계
- 영어 또는 스페인어를 사용합니다
제외 기준 :
목표 1과 2를 목표로합니다
다음 기준 중 하나를 충족하는 개인은이 연구에 참여하지 않아야합니다.
- 인지 장애가있는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 반 구조화 된 인터뷰
참가자는 Texas Cancer Registry (TCR)를 통해 모집됩니다.
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45 ~ 60 분 화상 회의
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실험적: 온라인 포커스 그룹
참가자는 Texas Cancer Registry (TCR)를 통해 모집됩니다.
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반 구조화 된 인터뷰 가이드에 따라 전화로 30 분에서 45 분 정도의 반 구조화 된 인터뷰가 관리됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1. 안전 및 부작용 (AES)
기간: 학습 완료를 통해; 평균 1 년
|
부작용 발생률, National Cancer Institute에 따른 채점 부작용에 대한 공통 용어 기준 (NCI CTCAE) 버전 (v) 5.0
|
학습 완료를 통해; 평균 1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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