Facilitateurs et obstacles au traitement du cancer chez les résidents du Texas
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs principaux:
Objectif 1: Évaluer de manière approfondie les obstacles et les facilitateurs de recevoir un traitement contre le cancer en temps opportun, via des entretiens téléphoniques approfondis parmi un échantillon ciblé de patients du Texas avec un cancer du sein I-IV de stade I-IV, colorectal, pulmonaire et de la prostate et des milieux divers.
AIM 2: Générer un consensus sur les barrières et les facilitateurs, ainsi que leur importance relative, via des groupes de discussion, parmi les patientes du Texas soigneusement sélectionnées avec un sein de stade I-IV, un cancer colorectal, des poumons et de la prostate et des antécédents divers,
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: John Lin, MD
- Numéro de téléphone: (832) 729-0382
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
Lieux d'étude
-
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Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contact:
- John Lin, MD
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
-
Chercheur principal:
- John Lin, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
Objectifs 1 et 2
Afin d'être éligible à participer à cette étude, une personne doit répondre à tous les critères suivants:
- Le consentement verbal sera obtenu
- A déclaré la volonté de se conformer à toutes les procédures d'étude et les considérations de vie et la disponibilité pour la durée de l'étude
- Mâles et femmes; Âge ≥ 18 ans
- Diagnostic documenté des patientes atteintes d'un cancer du sein, colorectal, des poumons et de la prostate, stade I-IV
- Soit anglais ou espagnol
Critères d'exclusion:
Objectifs 1 et 2
Une personne qui répond à l'un des critères suivants sera exclue de la participation à cette étude:
- Les patients atteints de maladresse cognitive
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entretien semi-structuré
Les participants seront recrutés par le Texas Cancer Registry (TCR).
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Conférence vidéo de 45 à 60 minutes
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Expérimental: Groupe de discussion en ligne
Les participants seront recrutés par le Texas Cancer Registry (TCR).
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Un entretien semi-structuré de 30 à 45 minutes par téléphone sera administré, à la suite d'un guide d'entrevue semi-structuré.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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1. Événements de sécurité et indésirables (AES)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude; une moyenne d'un an
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Incidence des événements indésirables, classés selon le National Cancer Institute Institute Common Terminology Critères pour les événements indésirables (NCI CTCAE) Version (V) 5.0
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Grâce à l'achèvement de l'étude; une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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