Facilitatori e barriere al trattamento del cancro tra i residenti del Texas
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi primari:
Obiettivo 1: valutare in modo completo gli ostacoli e i facilitatori della ricezione di un trattamento tempestivo per il cancro, tramite interviste telefoniche approfondite tra un campione intenzionale di pazienti in Texas con seno IV in stadio I-IV, colorettale, polmone e carcinoma prostatico e diversi contesti.
Obiettivo 2: generare consenso su barriere e facilitatori, nonché la loro relativa importanza, tramite focus group, tra pazienti in Texas attentamente selezionati con seno I-IV in stadio I-IV, tumore del colon-retto, polmone e prostatico e diversi background,
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: John Lin, MD
- Numero di telefono: (832) 729-0382
- Email: jlin11@mdanderson.org
Luoghi di studio
-
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Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contatto:
- John Lin, MD
- Email: jlin11@mdanderson.org
-
Investigatore principale:
- John Lin, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Obiettivi 1 e 2
Per poter partecipare a questo studio, un individuo deve soddisfare tutti i seguenti criteri:
- Verrà ottenuto il consenso verbale
- Ha dichiarato la volontà di rispettare tutte le procedure di studio e le considerazioni sullo stile di vita e la disponibilità per la durata dello studio
- Maschi e femmine; Età ≥ 18 anni
- Diagnosi documentata di pazienti con carcinoma mammario, colonali, polmonari e prostatici, stadio I-IV
- Di lingua inglese o spagnola
Criteri di esclusione:
Obiettivi 1 e 2
Un individuo che soddisfa uno dei seguenti criteri sarà escluso dalla partecipazione a questo studio:
- Pazienti che sono cognitivi
- Donne incinte
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervista semi-strutturata
I partecipanti saranno reclutati attraverso il Texas Cancer Registry (TCR).
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Conferenza video da 45 a 60 minuti
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Sperimentale: Focus group online
I partecipanti saranno reclutati attraverso il Texas Cancer Registry (TCR).
|
Un intervista semi-strutturata approfondita da 30 a 45 minuti per telefono sarà amministrata, a seguito di una guida di intervista semi-strutturata.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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1. Sicurezza e eventi avversi (AES)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno
|
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per eventi avversi (NCI CTCAE) versione (V) 5.0
|
Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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