Facilitátoři a bariéry léčby rakoviny mezi obyvateli Texasu
26. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Tento soud používá polostrukturované rozhovory a fokusní skupiny k určení facilitátorů a překážek včasné léčby rakoviny mezi více rakovinami, napříč více typy pojištění, v celém Texasu
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíle:
Cíl 1: Komplexně posoudit bariéry a facilitátory včasné léčby rakoviny prostřednictvím hloubkových telefonních rozhovorů mezi účelným vzorkem pacientů s Texasu s prsou I-IV, kolorektální, plic a rakovinu prostaty a rozmanitým pozadím.
Cíl 2: Vytváření konsensu o překážkách a facilitátorech, jakož i jejich relativním významu, prostřednictvím fokusních skupin, mezi pečlivě vybranými pacienty s Texasem s prsou I-IV, kolorektální, plicní a prostata a rozmanité pozadí,
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: John Lin, MD
- Telefonní číslo: (832) 729-0382
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- John Lin, MD
- E-mail: jlin11@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- John Lin, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Cíle 1 a 2
Aby byl jednotlivec způsobilý k účasti na této studii, musí splňovat všechna následující kritéria:
- Bude získán slovní souhlas
- Uvedla ochota dodržovat všechny studijní postupy a úvahy o životním stylu a dostupnost po celou dobu studie
- Muži a ženy; Věk ≥ 18 let
- Zdokumentovaná diagnóza pacientů s rakovinou prsu, kolorektálního, plic a prostaty, fáze I-IV
- Angličtina nebo španělsky mluvící
Kritéria pro vyloučení:
Cíle 1 a 2
Jednotlivec, který splňuje některá z následujících kritérií, bude vyloučen z účasti na této studii:
- Pacienti, kteří jsou kognitivně narušeni
- Těhotné ženy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Polostrukturovaný rozhovor
Účastníci budou přijati prostřednictvím registru rakoviny v Texasu (TCR).
|
45 až 60 minut video konference
|
|
Experimentální: Online Focus Group
Účastníci budou přijati prostřednictvím registru rakoviny v Texasu (TCR).
|
Polostrukturovaný průvodce rozhovorem bude spravován 30 až 45minutový hloubný polostrukturovaný rozhovor po telefonu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1. Bezpečnostní a nepříznivé účinky (AES)
Časové okno: Dokončení studie; v průměru 1 rok
|
Výskyt nežádoucích účinků, tříděný podle národních kritérií CRITERIACE CRITERTOLOGIE Národního rakovinného institutu pro nežádoucí účinky (NCI CTCAE) (V) 5.0
|
Dokončení studie; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
31. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
5. srpna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .