Moderatoren und Hindernisse für die Krebsbehandlung bei Bewohnern in Texas
26. Februar 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
In dieser Studie werden semi-strukturierte Interviews und Fokusgruppen verwendet, um Moderatoren und Hindernisse für die rechtzeitige Krebsbehandlung bei mehreren Krebsarten über mehrere Versicherungstypen in ganz Texas zu ermitteln
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele:
AIM 1: Um die Hindernisse für und die Erleichterungen für die zeitnahe Krebsbehandlung durch eingehende Telefoninterviews unter einer zielgerichteten Stichprobe von texanischen Patienten mit Brust-, Darm-, Lungen- und Prostatakrebs in Texas und unterschiedlichem Hintergrund umfassend zu bewerten.
AIM 2: Um Konsens über Barrieren und Moderatoren sowie ihre relative Bedeutung über Fokusgruppen zu erzielen, unter sorgfältig ausgewählten Patienten in Texas mit Bruststadium IIV, kolorektaler, Lungen- und Prostatakrebs und unterschiedlichem Hintergrund,
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: John Lin, MD
- Telefonnummer: (832) 729-0382
- E-Mail: jlin11@mdanderson.org
Studienorte
-
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Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- John Lin, MD
- E-Mail: jlin11@mdanderson.org
-
Hauptermittler:
- John Lin, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ziele 1 und 2
Um an dieser Studie teilzunehmen, muss eine Person alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Die mündliche Zustimmung wird eingeholt
- Erklärte Bereitschaft zur Einhaltung aller Studienverfahren sowie Überlegungen zur Lebensstil sowie Verfügbarkeit für die Dauer der Studie
- Männer und Frauen; Alter ≥ 18 Jahre alt
- Dokumentierte Diagnose von Brust-, Darm-, Lungen- und Prostatakrebspatienten, Stadium I-IV
- Entweder englisch oder spanischsprachig
Ausschlusskriterien:
Ziele 1 und 2
Eine Person, die eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen:
- Patienten, die kognitiv beeinträchtigt sind
- Schwangere Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Halbstrukturiertes Interview
Die Teilnehmer werden über das Texas Cancer Registry (TCR) eingestellt.
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45 bis 60 Minuten Videokonferenz
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Experimental: Online -Fokusgruppe
Die Teilnehmer werden über das Texas Cancer Registry (TCR) eingestellt.
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Nach einem halbstrukturierten Interviewleitfaden wird ein 30 bis 45-minütiges halbstrukturiertes, halbstrukturiertes Interview mit Telefon durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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1. Sicherheits- und unerwünschte Ereignisse (AES)
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr
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Inzidenz von unerwünschten Ereignissen, die gemäß den gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse (NCI CTCAE) Version (v) 5.0 bewertet wurden
|
Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
31. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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