Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Facilitatorer og barrierer for kræftbehandling blandt Texas -beboere

26. februar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Denne retssag bruger semistrukturerede interviews og fokusgrupper til at bestemme facilitatorer og barrierer ved at modtage rettidig kræftbehandling blandt flere kræftformer på tværs af flere forsikringstyper i hele Texas

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål:

Mål 1: At omfattende vurdere barrierer for og facilitatorer for at modtage rettidig kræftbehandling via dybdegående telefoninterviews blandt en målrettet prøve af Texas-patienter med scene I-IV bryst, kolorektal, lunge og prostatacancer og forskellige baggrunde.

Mål 2: At generere konsensus om barrierer og facilitatorer såvel som deres relative betydning via fokusgrupper blandt omhyggeligt udvalgte Texas-patienter med scene I-IV bryst, kolorektal, lunge- og prostatacancer og forskellige baggrunde,

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • John Lin, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Mål 1 og 2

For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal en person opfylde alle følgende kriterier:

  • Verbalt samtykke opnås
  • Angivet vilje til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og livsstilsovervejelser og tilgængelighed i undersøgelsens varighed
  • Mænd og kvinder; Alder ≥ 18 år gammel
  • Dokumenteret diagnose af bryst-, kolorektal-, lunge- og prostatacancerpatienter, fase I-IV
  • Enten engelsk eller spansktalende

Ekskluderingskriterier:

Mål 1 og 2

En person, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse:

  • Patienter, der er kognitivt nedsat
  • Gravide kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Semistruktureret interview
Deltagerne rekrutteres gennem Texas Cancer Registry (TCR).
Andet: Fokusgrupper
45 til 60 minutters videokonference
Eksperimentel: Online fokusgruppe
Deltagerne rekrutteres gennem Texas Cancer Registry (TCR).
Andet: Interviews
En 30 til 45 minutters dybdegående semistruktureret samtale via telefon administreres efter en semistruktureret interviewguide.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Sikkerhed og bivirkninger (AES)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år
Forekomst af bivirkninger, klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for bivirkninger (NCI CTCAE) version (V) 5.0
Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

5. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-0697
  • NCI-2025-05584 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner