Texasin asukkaiden avustajat ja syövän hoidon esteet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaiset tavoitteet:
Tavoite 1: Arvioida kattavasti ajoissa syövän hoidon saamisen esteitä ja avustajia perusteellisten puhelinhaastattelujen avulla tarkoituksellisen näytteen Texasin potilaista, joilla on vaiheen I-IV-rinta-, kolorektaali-, keuhko- ja eturauhassyöpä ja monipuoliset taustat.
Tavoite 2: Yhdenmukaisuuden tuottaminen esteistä ja avustajista sekä niiden suhteellisesta merkityksestä kohderyhmien kautta huolellisesti valittujen Texas-potilaiden joukossa, joilla on vaiheen I-IV-rinta-, kolorektaali-, keuhko- ja eturauhassyöpä ja monipuolinen tausta,
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: John Lin, MD
- Puhelinnumero: (832) 729-0382
- Sähköposti: jlin11@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- John Lin, MD
- Sähköposti: jlin11@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- John Lin, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tavoitteet 1 ja 2
Jotta voitaisiin osallistua tähän tutkimukseen, henkilön on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Sanallinen suostumus saadaan
- Ilmoitettu halukkuus noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja elämäntapa -näkökohtia ja saatavuutta tutkimuksen ajan
- Miehet ja naiset; Ikä ≥ 18 -vuotias
- Dokumentoitu rinta-, kolorektaali-, keuhko- ja eturauhassyöpäpotilaiden diagnoosi, vaihe I-IV
- Joko englanti tai espanjankielinen
Poissulkemiskriteerit:
Tavoitteet 1 ja 2
Henkilö, joka täyttää minkä tahansa seuraavista kriteereistä, jätetään osallistumiseen tähän tutkimukseen:
- Potilaat, jotka ovat kognitiivisesti heikentyneitä
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osittain jäsennelty haastattelu
Osallistujat rekrytoidaan Texasin syöpärekisterin (TCR) kautta.
|
45–60 minuutin videokonferenssi
|
|
Kokeellinen: Online -kohderyhmä
Osallistujat rekrytoidaan Texasin syöpärekisterin (TCR) kautta.
|
30–45 minuutin syvällinen puolijärjestelmähaastattelu puhelimitse annetaan puolijärjestelmällisen haastatteluoppaan jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Turvallisuus- ja haittavaikutukset (AES)
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi
|
Haittavaikutusten esiintyvyys, joka on luokiteltu kansallisen syöpäinstituutin yleisten terminologiakriteerien (NCI CTCAE) version (V) 5.0
|
Tutkimuksen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-0697
- NCI-2025-05584 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .