Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Facilitatorer och hinder för cancerbehandling bland Texas -invånarna

26 februari 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Denna studie använder semistrukturerade intervjuer och fokusgrupper för att bestämma underlättare och hinder för att få snabb cancerbehandling bland flera cancerformer, över flera försäkringstyper, i hela Texas

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primära mål:

Syfte 1: Att omfatta omfattande utvärdera hinder för och underlättare för att få snabb cancerbehandling, via djupgående telefonintervjuer bland ett målmedvetet urval av Texas-patienter med stadium I-IV-bröst, kolorektal, lunga och prostatacancer och olika bakgrunder.

Syfte 2: Att generera enighet om hinder och underlättare, liksom deras relativa betydelse, via fokusgrupper, bland noggrant utvalda Texas-patienter med stadium I-IV bröst, kolorektal, lunga och prostatacancer och olika bakgrunder,

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • John Lin, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Mål 1 och 2

För att vara berättigad att delta i denna studie måste en individ uppfylla alla följande kriterier:

  • Muntligt samtycke kommer att erhållas
  • Uttalade villighet att följa alla studieprocedurer och livsstilsöverväganden och tillgänglighet under studiens varaktighet
  • Män och kvinnor; Ålder ≥ 18 år gammal
  • Dokumenterad diagnos av patienter med bröst, kolorektal, lunga och prostatacancer, stadium I-IV
  • Antingen engelska eller spansktalande

Uteslutningskriterier:

Mål 1 och 2

En person som uppfyller något av följande kriterier kommer att uteslutas från deltagande i denna studie:

  • Patienter som är kognitivt nedsatta
  • Gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Semistrukturerad intervju
Deltagarna kommer att rekryteras via Texas Cancer Registry (TCR).
Övrig: Fokusgrupper
45 till 60 minuter videokonferens
Experimentell: Online Focus Group
Deltagarna kommer att rekryteras via Texas Cancer Registry (TCR).
Övrig: Intervjuer
En 30 till 45 minuters djupgående semistrukturerad intervju via telefon kommer att administreras efter en semistrukturerad intervjuguide.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Säkerhet och biverkningar (AES)
Tidsram: Genom studieens slutförande; i genomsnitt 1 år
Förekomst av biverkningar, betygsatt enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version (V) 5.0
Genom studieens slutförande; i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: John Lin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

31 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2025

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-0697
  • NCI-2025-05584 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera