CIGからTHSに切り替えるCOPDおよび慢性気管支炎の患者の症状と機能
2026年5月6日 更新者：Philip Morris Products S.A.
慢性閉塞性肺疾患（COPD）の患者の主要な症状と機能を評価するための無作為化単一（オペレーター）盲検対照臨床研究は、可燃性タバコ（CIG）からタバコ加熱システム（THS）に切り替える慢性気管支炎を患っています。
このランダム化研究の目的は、直接的な臨床的利益、つまり、COPDを持つ人間が症状（咳頻度、息切れ、その他の呼吸症状）と機能（例えば肺機能、および6分間のウォーキングテスト[6MWT]）の観点からどのように感じるかについての利点を実証することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
290
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Clearwater、Florida、アメリカ、33765
- Clinical Research of West Florida, Inc.
-
Coral Gables、Florida、アメリカ、33134
- Florida International Medical Research
-
Davie、Florida、アメリカ、33024
- Alfa Medical Research
-
DeBary、Florida、アメリカ、32713
- Omega Research Debary, LLC
-
Doral、Florida、アメリカ、33122
- D&H Doral Research Center
-
Hialeah、Florida、アメリカ、33012
- New Life Medical Research Center, Inc
-
Hialeah、Florida、アメリカ、33012
- Felicidad Med Research
-
Hollywood、Florida、アメリカ、33021
- The Medici Medical Research, LLC
-
Margate、Florida、アメリカ、33063
- D&H Pompano Research Center
-
Miami、Florida、アメリカ、33135
- Suncoast Research Group, LLC dba Flourish Research
-
Miami、Florida、アメリカ、33176
- Reserka LLC
-
Miami、Florida、アメリカ、33172
- Professional Research Center Inc
-
Miami、Florida、アメリカ、33125
- Med-Care Research Corp
-
Miami、Florida、アメリカ、33126
- EMDA Clincal Research
-
Miami、Florida、アメリカ、33133
- Sones Medical Research
-
Miami、Florida、アメリカ、33145
- Melgar-Caro Medcenter and Community Research
-
Miami、Florida、アメリカ、33155.0
- D&H National Research Center- Miami
-
Miami、Florida、アメリカ、33156
- Biomed Research & Medical Center.Llc
-
Miami、Florida、アメリカ、33165
- Global Health Clinical Trials Corp.
-
Miami、Florida、アメリカ、33176
- Newgen Health Group
-
Miami Lakes、Florida、アメリカ、33014
- Pharma Medical Innovations
-
Miami Lakes、Florida、アメリカ、33015
- San Marcus Research
-
Miami Lakes、Florida、アメリカ、33016.0
- MedQuest Translational Sciences LLC
-
New Port Richey、Florida、アメリカ、34653
- Advanced Research Institute, Inc
-
North Miami Beach、Florida、アメリカ、33162
- Harmony Clinical Research
-
Orlando、Florida、アメリカ、32803
- Central Florida Pulmonary Group, P.A.
-
Plantation、Florida、アメリカ、33317
- Comprehensive Medical & Research Center
-
Port Saint Lucie、Florida、アメリカ、34952
- CDC Research Institute
-
Port Saint Lucie、Florida、アメリカ、34986
- Treasure Coast Medical Research Group
-
St. Petersburg、Florida、アメリカ、33710
- Advanced Research Institute, Inc
-
Tamarac、Florida、アメリカ、33321
- D&H Tamarac Research Center
-
Tamarac、Florida、アメリカ、33321
- Metropolitan Clinical Research Center
-
Tampa、Florida、アメリカ、33612
- Optimum Clinical Trial Group
-
Tampa、Florida、アメリカ、33614
- Guardian Angel
-
-
Georgia
-
Stonecrest、Georgia、アメリカ、30038
- Pivotal Research Solutions
-
-
Texas
-
Denison、Texas、アメリカ、75020
- Premier Pulmonary Critical Care and Sleep Medicine
-
El Paso、Texas、アメリカ、79902
- El Paso Pulmonary Association
-
Houston、Texas、アメリカ、77099
- Pioneer Research Solutions Inc
-
Houston、Texas、アメリカ、77022
- HDH Research Inc
-
Houston、Texas、アメリカ、77054
- Prolato Research LLC.
-
Houston、Texas、アメリカ、77089
- Houston Pulmonary Medicine Associates
-
Humble、Texas、アメリカ、77338
- Accurate Clinical Research, Inc.
-
McKinney、Texas、アメリカ、75069
- Metroplex Pulmonary & Sleep Center
-
Pearland、Texas、アメリカ、77584
- LinQ Research, LLC
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78258
- Element Research Group
-
Sherman、Texas、アメリカ、75092
- Medrasa Clinical Research
-
-
-
-
-
Enfield、イギリス、EN3 4GS
- Panthera Biopartners
-
Glasgow、イギリス、G51 4TF
- Panthera Biopartners
-
High Wycombe、イギリス、HP11 2QW
- Velocity High Wycombe
-
London、イギリス、IG1 4HP
- 4 Medical Clinical Solutions (4MCS)
-
Manchester、イギリス、M27 8FF
- 4 Medical Clinical Solutions (4MCS)
-
Metropolitan Borough of Wirral、イギリス、CH62 6EE
- FutureMeds Liverpool
-
Preston、イギリス、PR2 9QB
- Panthera Biopartners
-
Rochdale、イギリス、OL11 4AU
- Panthera Biopartners
-
Sheffield、イギリス、S2 5FX
- Panthera Biopartners
-
York、イギリス、YO24 4LJ
- Panthera Biopartners
-
-
-
-
-
Košice、スロバキア、040 01
- PANACEUM s.r.o.
-
Košice、スロバキア、040 01
- Vseobecna ambulancia pre dospelych
-
Prešov、スロバキア、080 01
- Pulmo s.r.o.,
-
Spišská Nová Ves、スロバキア、5201
- Plucna ambulancia Hrebenar s.r.o.
-
Topoľčany、スロバキア、955 01
- Alergia s. r. o.
-
-
-
-
-
Kralupy nad Vltavou、チェコ、278 01
- MUDr. Otakar Hokynar - plicni ambulance
-
Olomouc、チェコ、779 00
- Ordinace pro tbc a respirační nemoci s.r.o.
-
Ostrava、チェコ、702 00
- CCR Ostrava s.r.o.
-
Prague、チェコ、140 00
- Medicon a.s.
-
Prague、チェコ、190 00
- Prvni plicni ambulance s.r.o.
-
Varnsdorf、チェコ、407 47
- Pneumologie Varnsdorf s.r.o.
-
-
-
-
-
Berlin、ドイツ、10117
- Klinische Forschung Berlin Mitte /Pratia Germany
-
Berlin、ドイツ、10717
- Research Center for Medical Studies
-
Delitzsch、ドイツ、4509
- Klifeck GmbH
-
Hanover、ドイツ、30159
- Klinische Forschung Hannover-Mitte GmbH /Pratia Germany
-
Karlsruhe、ドイツ、76137
- Klinische Forschung Karlsruhe GmbH / Pratio Germany
-
Leipzig、ドイツ、04157
- Facharzt für Innere Medizin und Pneumologie
-
Leipzig、ドイツ、4509
- POIS Sachsen GmbH
-
Neu-Isenburg、ドイツ、63263
- Ballenberger Freytag Wenisch - Institut für klinische Forschung GmbH
-
Offenbach、ドイツ、63065
- FutureMeds Frankfurt
-
Reinfeld、ドイツ、23858
- Praxis Reinfeld Mitte
-
Schleswig、ドイツ、24837
- Siteworks - Prüfzentrum Schleswig | RespiRatio
-
Wiesbaden、ドイツ、65183
- BAG Peter Fried / Dr. med. Roman Rubin
-
Wiesbaden、ドイツ、65189
- Velocity Clinical Research Wiesbaden
-
Witten、ドイツ、58452
- Lungenpraxis Witten
-
-
-
-
-
Pernik、ブルガリア、2300
- MHAT Rahila Angelova
-
Sofia、ブルガリア、1510
- Medical Center Hera EOOD
-
Sofia、ブルガリア、1336
- MHAT Lyulin EAD
-
Sofia、ブルガリア、1756
- Medical Center Pulmovision Ltd
-
Veliko Tarnovo、ブルガリア、5003
- SHATPD Dr. Treyman
-
Vratsa、ブルガリア、3000
- SHATPPD Vratsa
-
-
-
-
-
Bialystok、ポーランド、15-044
- Centrum Medycyny Oddechowej Mroz Spolka jawna
-
Kajetany、ポーランド、05-830
- BioResearch Group Sp. z.o.o
-
Krakow、ポーランド、31-501
- FutureMeds Krakowskie Centrum Medyczne
-
Lodz、ポーランド、91-363
- Futuremeds Łódź
-
Sochaczew、ポーランド、96-500
- RCMed Oddział Sochaczew
-
Warsaw、ポーランド、03-291
- FutureMeds Targowek
-
Warsaw、ポーランド、00-215
- FutureMeds Warszawa Centrum
-
Wroclaw、ポーランド、53-301
- Dobrostan
-
Wroclaw、ポーランド、53-673
- FutureMeds Wrocław
-
-
-
-
-
Bragadiru、ルーマニア、077025
- Ames Research Center
-
Brasov、ルーマニア、500440
- Sc. Centrul Medical Sana Srl
-
Bucharest、ルーマニア、11025
- Sana Medical Center
-
Calarasi、ルーマニア、910103
- Ames Research Center
-
Dobrosloveni、ルーマニア、237143
- Clintrial Medical Centre SRL
-
Oradea、ルーマニア、410163
- Spital de Pneumologie dr Lavinia Davidescu Oradea
-
Sibiu、ルーマニア、550082
- AI Clinical Research
-
-
-
-
-
Fukuoka、日本、812-0016
- Soejima Clinic
-
Gunma、日本、371-0054
- Maebashi North Hospital
-
Hyōgo、日本、674-0063
- Akashi Medical Center
-
Tokyo、日本、193-0998
- Tokyo Medical University Hachioji Medical Center
-
Tokyo、日本、104-0031
- Fukuwa Clinic
-
Tokyo、日本、170-0003
- Kouwa Clinic
-
Yamagata、日本、992-0045
- Sanyuudo Hospital
-
Yokohama、日本、232-0064
- Yokohama Minoru Clinic
-
Yotsuya、日本、160-0004
- Clinical Research Hospital Tokyo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 40歳以上の大人、両方の性別。
- 患者は、IECまたはIRBの承認を受けた書面によるインフォームドコンセントフォーム（ICF）を読み、理解し、署名しました。
- ボディマス指数（BMI）17.6-40.0の患者 kg/m2および体重> 50 kg（男性）または> 40 kg（女性）。 V1およびV2でチェックしました。
- 患者は10年以上喫煙歴があります。
- 患者は、少なくとも昨年（自己報告に基づいて）平均して平均して、10以上の市販の喫煙および/または1日（ブランド制限なし）を喫煙しています。 喫煙状態は、尿コチニン試験（UCOT）≥200ng/mLによって検証されます。 これらの試み中に禁煙治療の有無にかかわらず、過去1年以内に合計10日を超えない喫煙治療の有無にかかわらず、断続的なCIG禁欲が許可されます。 V1およびV2でチェックしました。
- 患者は、喫煙をやめ、V2のSOCに従って喫煙リスクと停止プログラムについて知らされていることを勧められており、研究期間中にCIGの使用をやめることをいとわない。 V1およびV2でチェックしました。
- 患者は、2つの研究群のいずれかにランダム化されることに同意します。 V2でチェックしました。
- 慢性気管支炎の存在を伴うスピロメトリー（FEV1/FVC <70％、ポスト気管支拡張薬（-BD））を介してCOPDを確認した患者（過去2年間で1年以上の咳と粘液）およびCOPD重症度が慢性閉塞性イニシアチブによって分類されます。予測、-bd）。
- 患者は、V1で適用された客観的なカウントセンサーから昼間、咳頻度が10以上あり、V2で適格性を検証するために使用されています。
除外基準：
- 昨年、CIG以外の製品を含む吸入大麻またはあらゆる種類のニコチンを自己報告する患者。
- Gold Standard（たとえば、追加の治療の要件など）または調査員の裁量に従って解決していないCOPD（中程度または重度）の悪化患者。 V1およびV2でチェックしました。
- 皮膚の基底細胞癌患者を除き、V1の過去5年以内に現在活動的な癌または癌の病歴を有する患者。
- 慢性気管支炎またはその他の活動性呼吸器または全身感染症の急性症状のある患者は、解決していません。 V1およびV2でチェックしました。
- この研究のコンテキスト（安全性実験室パラメーター、異常なECG）または研究結果（例えば胃食道逆流症（GERD）（GERD）、心不全、心不全、患者の肺肺肺炎症の著しい慢性肺肺腫瘍症のような慢性慢性症状症状の程度の免疫症などの症状を危険にさらしている状態で、この研究の文脈（例えば、安全性実験室のパラメーター、異常なECG）の（例えば、彼女の）安全性を危険にさらす病状の患者。 V1およびV2でチェックしました。
- 患者は法的に無能で、身体的に、および/または精神的に同意を与えることができません（例：緊急事態、後見の下、社会的または衛生的な施設、囚人または囚人、または読み取られない）。
- 喘息の歴史を持つ患者。
- 調査サイトの従業員または研究に関与する他の当事者、またはその第一級の親relative（親、子供、配偶者）。
- タバコまたは電子タバコ産業の現在または元従業員またはその第1度の親relative。
- 過去1年以内に、アクティブまたはアルコールおよび/または薬物乱用の既往歴のある患者。
- ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1/2、B型肝炎またはC（HEP B/C）の血清学的検査陽性の患者。
- 研究者の裁量に従って、研究患者を研究に参加するための容認できないリスクに陥ると、付随する問題（医学的、精神医学的、および/または社会的理由など）の患者。
- 研究者の裁量に従って、過去3か月以内にCOPD疾患の進行と症状（咳や呼吸困難を含む）を妨害した可能性のある（治験薬、またはその他のタイプの介入のため）、あらゆる試験に参加した患者。
- COPD増悪の短期的な使用を除く、過去2か月間に全身（注射可能または経口）コルチコステロイド（急性または慢性治療）または酸素療法を使用する患者。
- 現在、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤またはオピオイドで治療中の患者、またはスクリーニングの1週間以内に4週間以内にACE阻害剤またはオピオイドを使用した患者。 V1およびV2でチェックしました。
- 過去6か月間にCOPD（例：デュピルマブ）の生物学的療法で治療された患者。
- 女性患者は、妊娠、母乳育児または授乳中、または研究の期間を妊娠することを予測しています。 V1およびV2でチェックしました。
- 妊娠することができる出産可能性の可能性のある女性、女性患者として定義されている女性は、少なくとも6ヶ月または閉鎖後の雌性患者のために、外科的に滅菌されていない女性患者、外科的に滅菌されていない女性患者（たとえば、子宮摘出術、両側卵巣摘出、または卵管溶化）を使用することに同意しない女性患者として定義されています（例えば、子宮摘出術、両側卵巣摘出、または卵管溶解患者）少なくとも1年間出血）。 V1およびV2でチェックしました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：シガレット
|
COPDの患者は、ブランドの制限なしで、タバコの広告を吸収し続けます。
|
|
アクティブコンパレータ：Ths
|
COPDの患者は、タバコの喫煙から自由に使用され、フレーバーのバリアント制限はありません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
24時間の咳頻度の減少
時間枠：製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
CIGを吸っている患者と比較して、慢性気管支炎からTHSに切り替える慢性気管支炎のCOPD患者の24時間咳頻度の変化を示すため。
|
製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺機能の変化（胞子様体後のFEV1のベースラインから）
時間枠：製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
CIGからTHSへの慢性気管支炎の切り替えをしているCOPD患者のFEV1胞子形成剤のベースラインからの変化を説明するために、CIGを吸い続ける人と比較して。
|
製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
|
時間の経過とともに24時間の咳頻度の変化
時間枠：1、4、および12週の終わりに、製品の使用開始から12週間まで測定されます。
|
CIGからTHSに切り替えるCOPD患者のCOPD患者の24時間咳頻度の経時的な変化を説明するために、CIGを吸い続ける患者と比較して。
|
1、4、および12週の終わりに、製品の使用開始から12週間まで測定されます。
|
|
時間の経過とともに24時間の咳頻度が変化した患者の割合
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）まで、1、4、12、および24の終わりに測定
|
CIGからTHSに切り替えているCOPD患者のCOPD患者の24時間咳頻度が長期にわたって変化した患者の割合を説明するために、CIGを吸い続ける患者と比較して。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）まで、1、4、12、および24の終わりに測定
|
|
慢性咳に関する咳の質の質アンケート（CQLQ）の変化
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
CIGからTHSへの慢性気管支炎の慢性気管支炎患者の慢性咳に関する咳の質の質のアンケート（CQLQ）の変化を説明するために、CIGを吸い続ける患者と比較して。
これは、患者が1 =強く同意しないものから4 =強く同意するまでの4ポイントのリッカートスケールで応答する28のアイテムで構成されています。
合計スコアは、すべての個々のアイテムの合計です。
スコアの低下は、より良い結果を示します。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
|
咳の重症度の変化は時間の経過とともに変化します
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
CIGからTHSに切り替えているCOPD患者のCOPD患者の咳の重症度の変化を、CIGを吸い続けている患者と比較して説明します。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
|
気管支過敏性（BHR）マンニトールテストの変化は、時間の経過とともにテストします
時間枠：製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
BHRテストのための完全な検査能力を持つ部位で、CIGからTHSを吸収し続ける患者と比較して、CIGからTHSに切り替えるCOPD患者のCOPD患者では、気管支過敏性（BHR）マンニトールテストの変化を説明するため。
|
製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
|
健康状態に対するCOPD（咳、sput、呼吸器、胸部の緊張）の影響
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
COPD評価テスト（CAT）によるCOPDの健康状態に対するCOPD（咳、sput、呼吸器、胸部の緊張）の影響を評価するために、CIGからTHSに切り替えたCOPD患者のCOPD評価テスト（CAT）がCOPD患者を吸収し続けている患者と比較して。 CATアンケートは8つのアイテムで構成され、それぞれが0から5までのセマンティック6ポイント差スケールで回答します。CATスコアは回答の合計として計算されます。 スコアの範囲は0〜40の範囲で、より高いスコアが健康の結果を表します。 |
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
|
息切れの変化は、時間の経過とともに評価されました
時間枠：製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
CIGからTHSに切り替えているCOPD患者のCOPD患者の経時的に評価された息切れの変化を説明するために、CIGを吸い続ける患者と比較して。
|
製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
|
時間の経過に伴う機能能力の変化
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）まで、12週目と24週の終わりに測定されます。
|
CIGからTHSに切り替える慢性気管支炎のCOPD患者の時間の経過に伴う機能能力の変化を説明するために、CIGを吸い続ける患者と比較して。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）まで、12週目と24週の終わりに測定されます。
|
|
時間の経過とともに一酸化炭素への暴露の変化
時間枠：製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
1、4、12、および24週の終わりに静脈血液カルボキシヘモグロビン（COHB）から測定された一酸化炭素（CO）暴露レベルのベースラインからの変化。
|
製品の使用開始から24週目の終わりまで測定されます（暴露期間の終わり）。
|
|
製品消費を含む自己報告されたタバコとニコチンの変化
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
自己報告されたタバコとニコチンのベースラインからの変化は、製品の消費と自己申告によるCIGの変化と、About Tobacco曝露ツール（About-Tet）で評価された全体的なタバコ消費量を含みます。
この機器は、タバコとニコチンを含む製品の自己申告による消費を記録するためのアンケートです。
患者は、先週、1日あたり平均して使用される製品の数、THS誘導スティック、その他のタバコおよびニコチンを含む他のタバコおよびニコチンを自己報告するよう求められます。
患者は、1週目から24週目まで、7日ごとにアンケートに記入します。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
|
ニコチン暴露レベルの変化
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
クレアチニンに調整された斑点尿中のニコチン曝露レベルのベースラインからの変化（ニコチン相当（NEQ]）。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
|
アクリロニトリル曝露レベルの変化
時間枠：製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
2-キアノエチルメルカプトゥーラ酸N-アセチル-S-（2-シアノチル）-L-シュステイン（2-シーマ）のアクリロニトリル曝露レベルのベースラインからの変化は、尿中で測定され、濃度としてクレアチニンに調整された濃度として発現します。
|
製品の使用開始から24週間（暴露期間の終わり）、1、4、12、および24の終わりに測定されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Xavier Jaumont, MD、Philip Morris Products S.A.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月2日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月31日
最初の投稿 (実際)
2025年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P1-FAF-16
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
シガレットの臨床試験
-
R.J. Reynolds Vapor CompanyCovance; R.J. Reynolds Tobacco Company; MAS (Materials Analytical Services), LLC完了
-
R.J. Reynolds Vapor CompanyRAI Services Company; Davita Clinical Research完了