子宮頸部機能障害の管理における運動と台形の乾燥した導きとの動きを伴う橋の技術の効果
2025年8月14日 更新者：Al-Quds University
この研究では、子宮頸部機能障害のある患者の理学療法の結果に対する僧帽筋乾燥針の技術と比較して、橋の技術動員の動きの影響を調査しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Palestine
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Betlehem、Palestine、占領下のパレスチナ領土、p150
- Al Quds University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢（25-65）の成人患者、男性と女性。
- 子宮頸部機能障害
- 神経学的欠陥のない整形外科機能障害
- ROMの制限（拡張および回転）
- 首の痛みのVASスケールスコアは> 4/10でなければなりません
- 首の姿勢や動きによって悪化した首の痛み
- インフォームドコンセントを喜んで提供します
除外基準：
- 既知の病状、有酸素運動、癌
- 過去3か月以内の操作治療
- 過去5年間の以前の脊椎手術
- 薬の現在の使用
- ディスク脱出の急性期
- 現在の症状の開始以来の以前の硬膜外注射
- 一般的な神経障害の診断
- 重度の病理を示唆する医療赤旗
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループ1ブリッジテクニック運動による動員
仰pine骨の患者、枕の上に頭を置き、頸椎を中立的な位置でリラックスし、理学療法士が座っているか、テーブルの頭に立っている。
手は両側のイマニルの隆起を通って頭の両側を支え、C7、T1OR T2関節柱と接触して指を双方向に支えます
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仰pine骨の患者、枕の上に頭を置き、頸椎を中立的な位置でリラックスし、理学療法士が座っているか、テーブルの頭に立っている。
手は、両側のイマニンの隆起を通って頭の両側を支え、C7、T1OR T2関節柱に左右に接触している指を支えます。
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アクティブコンパレータ：グループ2ドライニードリング
このグループの参加者は、平地筋肉のD.N.治療の週に2回のセッションを受けました。
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このグループの参加者は、平地筋肉のD.N.治療の週に2回のセッションを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：治療前と1日後の1日
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痛みの強さを評価するために最も一般的に使用される方法です。
VASに使用される10 cmの水平線の左端の値は、0で表される痛みのない状態を示します。右端の値は10で、極度の痛みを表します。
被験者は、自分の痛みの気持ちをそれ自体で評価し、それによって痛みを定量化しました。
有効性と信頼性は非常に高いです。
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治療前と1日後の1日
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生活の質アンケート（QOL）
時間枠：治療前と1日後の1日
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幅広い特定の分野で個人の生活の質を測定するための手段です。 生活の質（QOL）は、個人の現在の状態の自己認識を強調する主観的で多次元的な概念と見なすことができます。 しかし、一般的な生活の質には、彼らが住んでいる環境の安全性、彼らがヘルスケアや社会サービスにアクセスできると感じるかどうか、そして彼らの現在の精神的地位など、人生のあらゆる側面の個人の評価が含まれます |
治療前と1日後の1日
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ノースウィックパークネックペインアンケート（NPQ）
時間枠：治療前と1日後の1日
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首の痛みとその結果としての患者障害を測定します。
完了するのは簡単で、スコアがあり、時間の経過とともに急性または慢性首の痛みの患者のモニター症状と結果を評価するための客観的な尺度を提供します。
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治療前と1日後の1日
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首障害指数（NDI）
時間枠：治療前と1日後の1日
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首の障害指数（NDI）は、ハワード・ヴァーノンによって（1989年）に栽培されました。
インデックスは、元の著者の許可J. Fairbank（1980）を使用して、Oswestry Low Back Disability Disability Indexを変更するために開発されました。
Vernon and Mior at（1991）は、信頼性と妥当性分析の発見を操作および生理学的Therapeutics Journalに掲載されています。
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治療前と1日後の1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月1日
一次修了 (実際)
2020年8月20日
研究の完了 (実際)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月14日
最初の投稿 (実際)
2025年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月14日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 117/REC/2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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