자궁 경부 기능 장애 관리에서 이동 대 TRAPEZIUS DRY NEEDLING을 통한 교량 기술 동원의 효과
2025년 8월 14일 업데이트: Al-Quds University
이 연구는 자궁 경부 기능 장애가있는 환자의 물리 치료 결과에 대한 Trapezius 건조 니들 링 기술과 비교하여 운동으로 교량 동원의 영향을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Palestine
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Betlehem, Palestine, 팔레스타인 영토, 점령, p150
- Al Quds University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 성인 환자 (25-65 세), 남성 및 여성.
- 자궁 경부 기능 장애
- 신경 학적 결함이없는 정형 외과 기능 장애
- ROM의 제한 (확장 및 회전)
- 목 통증에 대한 VAS 척도 점수는> 4/10이어야합니다.
- 목 자세 또는 움직임으로 인해 목 통증
- 기꺼이 사전 동의를 제공합니다
제외 기준 :
- 알려진 의학적 상태, 심장, 암
- 지난 3 개월 내의 조작 치료
- 지난 5 년간의 이전 척추 수술
- 현재 약물 사용
- 디스크 탈출 급성 단계
- 현재의 증상이 시작된 이후의 이전 경막 외 주사
- 일반화 된 신경계 장애의 진단
- 심각한 병리를 암시하는 의료 적기
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 1 교량 기술 운동을 통한 동원
앙와위의 환자, 베개에 쉬고, 자궁 경부 척추는 중립적 인 위치에서 편안하고 물리 치료사가 테이블의 머리에 앉거나 서 있습니다.
손은 양쪽의 thenar 저명함을 통해 머리의 양쪽을지지하며, C7, T1OR T2 관절 기둥과 접촉하는 손가락
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앙와위의 환자, 베개에 쉬고, 자궁 경부 척추는 중립적 인 위치에서 편안하고 물리 치료사가 테이블의 머리에 앉거나 서 있습니다.
손은 양쪽의 thenar 저명함을 통해 머리의 양쪽을지지하며, C7, T1OR T2 관절 기둥과 접촉하는 손가락.
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활성 비교기: 그룹 2 드라이 니들 링
이 그룹의 참가자들은 사다리꼴 근육에 대한 D.N. 치료의 주당 두 번의 세션을 받았습니다.
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이 그룹의 참가자들은 사다리꼴 근육에 대한 D.N. 치료의 주당 두 번의 세션을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 시각 아날로그 척도 (VAS)
기간: 치료 후 및 1 일 후
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통증 강도를 평가하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다.
VAS에 사용되는 10cm 수평선의 가장 왼쪽 값은 0으로 표시되는 고통없는 상태를 나타냅니다. 가장 오른쪽 값은 10이며, 이는 극심한 통증을 나타냅니다.
피험자들은 스스로 줄에 대한 고통감을 평가하여 고통을 정량화했습니다.
유효성과 신뢰성은 매우 높습니다.
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치료 후 및 1 일 후
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삶의 질 설문지 (Qol)
기간: 치료 후 및 1 일 후
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광범위한 특정 영역에서 개인의 삶의 질을 측정하기위한 도구입니다. 삶의 질 (QOL)은 개인의 현재 상태의 자기 인식을 강조하는 주관적이고 다차원적인 개념으로 간주 될 수 있습니다. 그러나 일반적인 삶의 질에는 건강 관리 및 사회 복지 서비스에 접근 할 수 있다고 느끼는지 여부와 현재의 영적 상태를 포함하여 사는 환경의 안전을 포함하여 개인의 삶의 모든 측면에 대한 개인의 평가가 포함됩니다. |
치료 후 및 1 일 후
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Northwick Park Neck Pain 설문지 (NPQ)
기간: 치료 후 및 1 일 후
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목 통증과 결과적인 환자 장애를 측정합니다.
완료하기 쉽고, 점수를 매기는 것은 쉽고, 시간이 지남에 따라 급성 또는 만성 목 통증이있는 환자의 모니터 증상과 결과를 평가하기위한 객관적인 척도를 제공합니다.
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치료 후 및 1 일 후
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목 장애 지수 (NDI)
기간: 치료 후 및 1 일 후
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NDI (Neck Disability Index)는 (1989) Howard Vernon에 의해 성장했습니다.
이 지수는 원래 저자의 허가 J. Fairbank (1980)로 Oswestry 저 요통 장애 지수를 수정하기 위해 개발되었습니다.
Vernon and Mior at (1991) 신뢰성 및 유효성 분석 결과는 조작 및 생리적 치료제 저널에 발표되었습니다.
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치료 후 및 1 일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 117/REC/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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