Het effect van de mobilisatie van de brugtechniek met beweging versus trapezius droge needling bij de behandeling van cervicale disfunctie
14 augustus 2025 bijgewerkt door: Al-Quds University
Deze studie onderzoekt het effect van de mobilisatie van de brugtechniek met beweging in vergelijking met de Trapezius droge naaldtechniek op de uitkomst van fysiotherapie bij patiënten met cervicale disfunctie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Palestine
-
Betlehem, Palestine, Palestijns gebied, bezet, p150
- Al Quds University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten in de leeftijd van (25 - 65) jaar, mannen en vrouwen.
- Cervicale disfunctie
- Orthopedische disfunctie zonder neurologische defecten
- Beperking in ROM (extensie en rotatie)
- VAS -schaalscores voor nekpijn moeten> 4/10 zijn
- Nekpijn verergerd door nekhouding of beweging
- Bereid om een geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Elke bekende medische toestand, cardio, kanker
- Manipulatieve behandeling in de afgelopen drie maanden
- Eerdere spinale chirurgie in de afgelopen vijf jaar
- Huidig gebruik van medicatie
- Schijf verzakking acuut stadium
- Eerdere epidurale injectie sinds het begin van de huidige symptomen
- diagnose van een gegeneraliseerde neurologische aandoening
- Medische rode vlaggen wijzen op ernstige pathologie
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep 1 Bridge -techniek Mobilisatie met beweging
Patiënt in liggende, kop rustend op een kussen, cervicale wervelkolom ontspan in een neutrale positie, fysiotherapeut die aan het hoofd van de tafel zit of staat.
Handen ondersteunen beide zijden van het hoofd door de thenar -eminentie aan elke kant, vingers in contact met de C7, T1or T2 Articulaire pilaar bilateraal
|
Patiënt in liggende, kop rustend op een kussen, cervicale wervelkolom ontspan in een neutrale positie, fysiotherapeut die aan het hoofd van de tafel zit of staat.
Handen ondersteunen beide zijden van het hoofd door de thenar -eminentie aan elke kant, vingers in contact met de C7, T1or T2 gewrichtspijler bilateraal.
|
|
Actieve vergelijker: Groep 2 droog needling
Deelnemers aan deze groep ontvingen twee sessies per week van D.N. -behandeling voor de Trapezius -spier.
|
Deelnemers aan deze groep ontvingen twee sessies per week van D.N. -behandeling voor de Trapezius -spier.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
Is de meest gebruikte methode voor het beoordelen van de pijnintensiteit.
De meest linkse waarde op de horizontale lijn van 10 cm die wordt gebruikt voor VAS duidt op een pijnloze toestand die wordt weergegeven door 0. De meest rechtse waarde is 10, die extreme pijn vertegenwoordigt.
De proefpersonen beoordeelden hun gevoelens van pijn op het spel, waardoor de pijn kwantificeerde.
De geldigheid en betrouwbaarheid zijn erg hoog.
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
Quality of Life Questionnaire (QOL)
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
Is een instrument voor het meten van de kwaliteit van het leven van een individu op een breed scala aan specifieke gebieden. Kwaliteit van leven (QOL) kan worden gezien als een subjectief, multidimensionaal concept dat de nadruk legt op de zelfperceptie van een individu. De algemene kwaliteit van leven omvat echter de evaluatie van individuen van alle aspecten van het leven, inclusief de veiligheid van het milieu waarin ze leven, of ze denken dat ze toegang hebben tot gezondheidszorg en sociale diensten, en hun huidige spirituele status |
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
De Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
Meet nekpijn en de daaruit voortvloeiende handicap van de patiënt.
Het is gemakkelijk te voltooien, te scoren, en het geeft een objectieve maatregel om de symptomen en uitkomst van de monitor te beoordelen bij patiënten met acute of chronische nekpijn in de tijd.
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
De Neck Disability Index (NDI) werd gekweekt in (1989) door Howard Vernon.
De index ontwikkeld om de Oswestry Low Back Pain Disability Index te wijzigen met de toestemming van de oorspronkelijke auteur J. Fairbank, (1980).
Vernon en Mior at (1991) De betrouwbaarheid en geldigheidsanalyse is gepubliceerd in het manipulatieve en fysiologische therapeutische tijdschrift.
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 117/REC/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .