Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek mobilizace techniky mostu s pohybem versus trapezius suché vpichování v řízení cervikální dysfunkce

14. srpna 2025 aktualizováno: Al-Quds University
Tato studie zkoumá účinek mobilizace mobilizace mostních technik s pohybem ve srovnání s technikou suchého jetí lichoběžníků na výsledek fyzioterapie u pacientů s cervikální dysfunkcí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti ve věku (25 - 65) let, muži a ženy.
  • Cervikální dysfunkce
  • Ortopedická dysfunkce bez neurologických defektů
  • Omezení v ROM (rozšíření a rotace)
  • Skóre VAS stupnice pro bolest krku musí být> 4/10
  • Bolest krku zhoršená držením krku nebo pohybem
  • Ochotný dát informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakýkoli známý zdravotní stav, kardio, rakovina
  • Manipulativní léčba za poslední tři měsíce
  • Předchozí operace páteře za posledních pět let
  • Aktuální použití léků
  • Akutní fáze prolapsu disku disk
  • předchozí epidurální injekce od počátku současných příznaků
  • Diagnóza jakékoli generalizované neurologické poruchy
  • lékařské červené vlajky naznačující závažnou patologii
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Mobilizace mobilizace techniky můstku skupiny 1 s pohybem
Pacient v na zádech, hlava spočívající na polštáři, krční páteř uvolněná v neutrální poloze, fyzioterapeuta sedí nebo stojící u hlavy stolu. Ruce podporují obě strany hlavy přes Eminence THERAR na každé straně, prsty v kontaktu s C7, T1OR T2 kloubní sloup bilaterálně
Jiný: Technika můstku MWM
Pacient v na zádech, hlava spočívající na polštáři, krční páteř uvolněná v neutrální poloze, fyzioterapeuta sedí nebo stojící u hlavy stolu. Ruce podporují obě strany hlavy přes Eminence na každé straně, prsty v kontaktu s kloubním sloupem C7, T1OR T2.
Aktivní komparátor: Skupina 2 suché jehlicí
Účastníci této skupiny obdrželi dvě sezení týdně léčby D. N. pro sval lichoběžníku.
Jiný: Suché jehlicí
Účastníci této skupiny obdrželi dvě sezení týdně léčby D. N. pro sval lichoběžníku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Před a 1 den po ošetření
Je nejčastěji používanou metodou pro hodnocení intenzity bolesti. Hodnota nejvíce vlevo na horizontální linii 10 cm použitá pro VAS označuje bezbolestný stav představovaný 0. Největší hodnota je 10, což představuje extrémní bolest. Subjekty hodnotily své pocity bolesti na lince samy o sobě, čímž kvantifikovaly bolest. Platnost a spolehlivost jsou velmi vysoké.
Před a 1 den po ošetření
Dotazník kvality života (QOL)
Časové okno: Před a 1 den po ošetření

Je nástroj pro měření kvality života jednotlivce napříč širokou škálou specifických oblastí.

Kvalitu života (QOL) lze považovat za subjektivní, vícerozměrný koncept, který zdůrazňuje sebepojetí současného stavu jednotlivce. Obecná kvalita života však zahrnuje hodnocení všech aspektů života jednotlivců, včetně bezpečnosti prostředí, ve kterém žijí, ať už mají pocit, že mají přístup ke zdravotní péči a sociálním službám, a jejich současný duchovní postavení
Před a 1 den po ošetření
Northwick Park Park Neck Painnaire (NPQ)
Časové okno: Před a 1 den po ošetření
Measures neck pain and consequent patient disabilities. Je snadné dokončit, skóre a dává objektivní opatření k posouzení příznaků a výsledku monitoru u pacientů s akutní nebo chronickou bolestí krku v průběhu času.
Před a 1 den po ošetření
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: Před a 1 den po ošetření
Index postižení krku (NDI) byl pěstován v (1989) Howardem Vernonem. Index se vyvinul tak, aby upravil index poruchy bolesti zad s Oswestry s původním autorovým povolením J. Fairbank, (1980). Vernon a Mior na (1991) Zjištění analýzy spolehlivosti a platnosti byla zveřejněna v časopise Manipulative a Fyziologic Therapeutics.
Před a 1 den po ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Al-Quds University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 117/REC/2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit