Siltatekniikan mobilisaation vaikutus liikkeellä verrattuna trapezius -kuivaan neulaan kohdunkaulan toimintahäiriöiden hoidossa
torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Al-Quds University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan siltatekniikan mobilisaation vaikutusta liikkeellä verrattuna trapezius -kuiviin neulaustekniikkaan fysioterapian lopputuloksella potilailla, joilla on kohdunkaulan toimintahäiriö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Palestine
-
Betlehem, Palestine, Palestiinalaisalue, miehitetty, p150
- Al Quds University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (25 - 65) vuotta, miehet ja naiset.
- Kohdunkaulan toimintahäiriö
- Ortopediset toimintahäiriöt ilman neurologisia vikoja
- ROM: n rajoitus (laajennus ja kierto)
- Kaulakipujen VAS -asteikkojen on oltava> 4/10
- Niskakipu pahenee kaula -asento tai liike
- Halukas antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki tunnettu sairaus, sydän, syöpä
- Manipuloiva hoito viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Aikaisempi selkärangan leikkaus viimeisen viiden vuoden aikana
- Lääkityksen nykyinen käyttö
- Levy prolapse akuutti vaihe
- Aikaisempi epiduraalinen injektio nykyisten oireiden alkamisen jälkeen
- minkä tahansa yleisen neurologisen häiriön diagnoosi
- Lääketieteelliset punaiset liput, jotka viittaavat vakavaan patologiaan
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmän 1 siltatekniikan mobilisointi liikkeellä
Potilaalla makuulla, pää lepää tyynyllä, kohdunkaulan selkäranka rento neutraalissa asennossa, fysioterapeutti istuu tai seisoo pöydän päähän.
Kädet tukevat pään molempia puolia kummaltakin puolelta, sormet kosketuksessa C7: n, T1OR T2: n nivelpilarin kanssa kahdenvälisesti
|
Potilaalla makuulla, pää lepää tyynyllä, kohdunkaulan selkäranka rento neutraalissa asennossa, fysioterapeutti istuu tai seisoo pöydän päähän.
Kädet tukevat pään molempia puolia kummaltakin puolelta, sormet, jotka ovat kosketuksissa C7: n, T1OR T2: n nivelpilarin kanssa kahdenvälisesti.
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2 kuiva neula
Tämän ryhmän osanottajat saivat kaksi istuntoa viikossa D.N. -hoidosta trapezius -lihakseen.
|
Tämän ryhmän osanottajat saivat kaksi istuntoa viikossa D.N. -hoidosta trapezius -lihakseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
On yleisimmin käytetty menetelmä kivun voimakkuuden arvioimiseksi.
VAS: lle käytetyn 10 cm: n vaakasuoran viivan vasen arvo osoittaa kivuttoman tilan, jota edustaa 0. Oikeain arvo on 10, mikä edustaa äärimmäistä kipua.
Koehenkilöt arvioivat kipu tunteensa linjalla itse, mikä kvantifioi kivun.
Pätevyys ja luotettavuus ovat erittäin korkeat.
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
Elämänlaadun kyselylomake (QOL)
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
On väline yksilön elämän laadun mittaamiseksi monilla tietyillä alueilla. Elämänlaatua (QOL) voitaisiin pitää subjektiivisena, moniulotteisena käsitteenä, joka korostaa yksilön nykyisen tilan itsekäsitystä. Yleiseen elämänlaatuun sisältyy kuitenkin yksilöiden arviointi kaikista elämän osa -alueista, mukaan lukien sen ympäristön turvallisuus |
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
Northwick Park -kaulakipukysely (NPQ)
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Mittaa niskakipuja ja siitä johtuvaa potilasvammaisuutta.
Se on helppo suorittaa, pisteet, ja se antaa objektiivisen toimenpiteen arvioida monimuotoisia oireita ja lopputulosta potilailla, joilla on ajan myötä akuutti tai krooninen niskakipu.
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
Kaulavammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Howard Vernon kasvatti kaulan vammaisuusindeksin (NDI).
Hakemisto kehitettiin muokkaamaan OSWEWRTY: n alhaisen selkäkipujen vammaisuusindeksin alkuperäisen kirjoittajan luvalla J. Fairbank, (1980).
Vernon ja Mior at (1991) Luotettavuus- ja pätevyysanalyysin havainto on julkaistu manipuloivassa ja fysiologisessa Therapeutics -lehdessä.
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 117/REC/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .