Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji techniki mostu z ruchem w porównaniu z trapeziem suchym igły w zarządzaniu dysfunkcją szyjki macicy

14 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Al-Quds University
W tym badaniu bada wpływ mobilizacji techniki mostu z ruchem w porównaniu z techniką igły na sucho trapezu na wynik fizjoterapii u pacjentów z dysfunkcją szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci w wieku (25–65) lat, mężczyźni i kobiety.
  • Dysfunkcja szyjki macicy
  • Zaburzenia ortopedyczne bez wad neurologicznych
  • Ograniczenie w ROM (rozszerzenie i rotacja)
  • Wyniki skali VAS dla bólu szyi muszą wynosić> 4/10
  • Ból szyi zaostrzony postawą lub ruchem szyi
  • Gotowe wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie znane chorobę, cardio, rak
  • Leczenie manipulacyjne w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Poprzednia operacja kręgosłupa w ciągu ostatnich pięciu lat
  • Obecne stosowanie leków
  • Wypadanie dysku Ostry etap
  • Poprzedni wstrzyknięcie zewnątrzoponowe od początku obecnych objawów
  • diagnoza każdego uogólnionego zaburzenia neurologicznego
  • Czerwone flagi medyczne sugerujące ciężką patologię
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Mobilizacja techniki mostu grupy 1 z ruchem
Pacjent na wznak, głowa spoczywa na poduszce, kręgosłupa szyjki macicy rozluźnił się w neutralnej pozycji, fizjoterapeuta siedzący lub stojący na głowie stołu. Ręce wspierają obie strony głowy przez ówczesną eminencję z każdej strony, palce w kontakcie z filarem stawowym C7, T1or T2
Inny: Technika mostu MWM
Pacjent na wznak, głowa spoczywa na poduszce, kręgosłupa szyjki macicy rozluźnił się w neutralnej pozycji, fizjoterapeuta siedzący lub stojący na głowie stołu. Ręce wspierają obie strony głowy przez ówczesne eminencję z każdej strony, palce w kontakcie z filarem stawowym C7, T1or T2.
Aktywny komparator: Grupa 2 suche igłowanie
Uczestnicy tej grupy otrzymywali dwie sesje na tydzień leczenia D.N. dla mięśnia trapezu.
Inny: Sucha igła
Uczestnicy tej grupy otrzymywali dwie sesje na tydzień leczenia D.N. dla mięśnia trapezu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
Jest najczęściej stosowaną metodą oceny intensywności bólu. Najbardziej lewa wartość na poziomej linii poziomej 10 cm stosowanej dla VAS wskazuje stan bezbolesny reprezentowany przez 0. Najbardziej prawej wartości wynosi 10, co reprezentuje ekstremalny ból. Badani ocenili poczucie bólu na linii, kwantyfikując w ten sposób ból. Ważność i niezawodność są bardzo wysokie.
przed i 1 dzień po leczeniu
Kwestionariusz jakości życia (QOL)
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu

Jest instrumentem do pomiaru jakości życia jednostki w szerokim zakresie określonych obszarów.

Jakość życia (QOL) może być postrzegana jako subiektywna, wielowymiarowa koncepcja, która podkreśla postrzeganie samozadowolenia obecnego państwa. Jednak ogólna jakość życia obejmuje ocenę wszystkich aspektów życia, w tym bezpieczeństwo środowiska, w którym żyją, niezależnie od tego, czy uważają, że mają dostęp do opieki zdrowotnej i usług społecznych, a ich obecny status duchowy
przed i 1 dzień po leczeniu
Kwestionariusz bólowy Northwick Park Seck (NPQ)
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
Mierzy ból szyi, a wynikające z tego niepełnosprawność pacjentów. Łatwo jest go ukończyć, ocenia obiektywną miarę oceny objawów monitorowania i wyników u pacjentów z ostrym lub przewlekłym bólem szyi w czasie.
przed i 1 dzień po leczeniu
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) został uprawiany w (1989) przez Howarda Vernona. Indeks opracowany w celu zmodyfikowania wskaźnika niepełnosprawności bólu pleców Oswestry za zgodą pierwotnego autora J. Fairbank, (1980). Vernon i Mior w (1991) Wyróżnienie analizy niezawodności i ważności zostały opublikowane w czasopiśmie terapeutycznym manipulacyjnym i fizjologicznym.
przed i 1 dzień po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Quds University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 117/REC/2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizykoterapia

Badania kliniczne na Technika mostu MWM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj