Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Mobilisering af bro -teknikken med bevægelse versus trapezius tør nåle til styring af cervikal dysfunktion

14. august 2025 opdateret af: Al-Quds University
Denne undersøgelse undersøger effekten af ​​mobilisering af bro -teknikken med bevægelse sammenlignet med trapezius -tørnødningsteknikken på fysioterapresultat hos patienter med cervikal dysfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne patienter i alderen (25 - 65) år, mænd og kvinder.
  • Cervikal dysfunktion
  • Ortopædisk dysfunktion uden neurologiske defekter
  • Begrænsning i ROM (udvidelse og rotation)
  • VAS -skala -scoringer for nakkesmerter skal være> 4/10
  • Halsmerter forværret af nakkestilling eller bevægelse
  • Villig til at give et informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kendt medicinsk tilstand, cardio, kræft
  • Manipulerende behandling inden for de sidste tre måneder
  • Tidligere spinalkirurgi i de sidste fem år
  • Aktuel brug af medicin
  • Discprolaps akut fase
  • Tidligere epidural injektion siden begyndelsen af ​​nuværende symptomer
  • Diagnose af enhver generaliseret neurologisk lidelse
  • Medicinske røde flag, der tyder på svær patologi
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1 Bridge -teknik Mobilisering med bevægelse
Patient i liggende, hoved hviler på en pude, cervikal rygsøjle slappede af i en neutral position, fysioterapeut, der sidder eller står ved bordet. Hænder understøtter begge sider af hovedet gennem den daværende eminens på hver side, fingre i kontakt med C7, T1or T2 artikulær søjle bilateralt
Andet: Bridge -teknik MWM
Patient i liggende, hoved hviler på en pude, cervikal rygsøjle slappede af i en neutral position, fysioterapeut, der sidder eller står ved bordet. Hænder understøtter begge sider af hovedet gennem den daværende eminens på hver side, fingre i kontakt med C7, T1or T2 artikulær søjle bilateralt.
Aktiv komparator: Gruppe 2 Tør nåle
Deltagere i denne gruppe modtog to sessioner om ugen med D.N. -behandling af Trapezius -musklerne.
Andet: Tør nåle
Deltagere i denne gruppe modtog to sessioner om ugen med D.N. -behandling af Trapezius -musklerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Er den mest almindeligt anvendte metode til vurdering af smerteintensitet. Den venstre værdi på den 10 cm vandrette linje, der bruges til VAS, indikerer en smertefri tilstand repræsenteret af 0. Den højre værdi er 10, der repræsenterer ekstrem smerte. Personerne vurderede deres følelser af smerte på linjen af ​​sig selv og dermed kvantificering af smerten. Gyldigheden og pålideligheden er meget høj.
Pre og 1 dag efter behandling
Livskvalitetsspørgeskema (QOL)
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling

Er et instrument til måling af kvaliteten af ​​den enkeltes liv på tværs af en bred vifte af specifikke områder.

Livskvalitet (QOL) kunne ses som et subjektivt, multidimensionelt koncept, der understreger den enkeltes nuværende stats selvopfattelse. Imidlertid inkluderer den generelle livskvalitet individers evaluering af alle aspekter af livet, herunder sikkerheden i det miljø, de lever i, om de føler, at de har adgang til sundhedsvæsenet og sociale tjenester, og deres nuværende åndelige status
Pre og 1 dag efter behandling
Northwick Park Neck Pain Pain Spørgeskema (NPQ)
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Måler nakkesmerter og deraf følgende patienthandicap. Det er let at gennemføre, at score, og det giver en objektiv foranstaltning at vurdere monitorens symptomer og resultat hos patienter med akut eller kronisk nakkesmerter over tid.
Pre og 1 dag efter behandling
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Neck Disability Index (NDI) blev dyrket i (1989) af Howard Vernon. Indekset udviklede sig til at ændre Oswestry Low -rygsmerter handicapindeks med den originale forfatters tilladelse J. Fairbank, (1980). Vernon og Mior på (1991) pålideligheds- og gyldighedsanalysefindingen er blevet offentliggjort i det manipulerende og fysiologiske terapeutiske tidsskrift.
Pre og 1 dag efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Quds University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2025

Først opslået (Faktiske)

21. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2025

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 117/REC/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk terapi

Kliniske forsøg med Bridge -teknik MWM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner