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桥梁功能障碍在颈部功能障碍管理中动员桥梁技术的影响

2025年8月14日 更新者:Al-Quds University
这项研究调查了桥梁功能障碍患者的桥梁干针技术对物理疗法结局的动员运动的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄(25-65岁)的成年患者,男性和女性。
  • 宫颈功能障碍
  • 没有神经缺陷的骨科功能障碍
  • ROM的限制(扩展与旋转)
  • 颈部疼痛的VAS量表得分必须> 4/10
  • 颈部疼痛因颈部姿势或运动而加重
  • 愿意给予知情同意

排除标准:

  • 任何已知的疾病,有氧运动,癌症
  • 过去三个月内的操纵治疗
  • 过去五年来先前的脊柱手术
  • 当前用药
  • 椎间盘脱垂急性阶段
  • 自目前症状发作以来先前的硬膜外注射
  • 诊断任何普遍的神经疾病
  • 医疗危险信号暗示严重的病理
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第1组桥梁技术动员运动
仰卧的患者,头靠在枕头上,颈椎放松,在中立的位置放松,物理治疗师坐在桌子的头部。 手支撑着头部的两侧通过两侧的thenar隆起,手指与C7,T1OR T2关节柱双侧接触
仰卧的患者,头靠在枕头上,颈椎放松,在中立的位置放松,物理治疗师坐在桌子的头部。 手支撑着头部的两侧通过两侧的thenar隆起,手指与C7,T1OR T2关节柱双侧接触。
有源比较器:第2组干针刺
该小组的参与者每周接受两次会议的D.N.治疗斜方肌肌肉。
该小组的参与者每周接受两次会议的D.N.治疗斜方肌肌肉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字视觉模拟量表(VAS)
大体时间:治疗前和1天
是评估疼痛强度的最常用方法。 用于VAS的10厘米水平线上的最左值表示,无痛状态为0。最右值是10,代表极端疼痛。 受试者本身将他们的痛苦感评为痛苦,从而量化了痛苦。 有效性和可靠性非常高。
治疗前和1天
生活质量问卷(QOL)
大体时间:治疗前和1天

是在广泛的特定领域中衡量个人生活质量的工具。

生活质量(QOL)可以被视为一种主观的多维概念,强调个人当前状态的自我认知。 但是,生活质量的一般质量包括个人对生活的各个方面的评估,包括他们所居住环境的安全,是否认为他们可以获得医疗保健和社会服务以及当前的精神状况

治疗前和1天
Northwick Park Neck Pain Pain Cheallyaire(NPQ)
大体时间:治疗前和1天
测量颈部疼痛和随之而来的患者残疾。 它很容易完成,得分,并提供了一个客观的措施,以评估随着时间的推移急性或慢性颈部疼痛患者的监测症状和结果。
治疗前和1天
颈部残疾指数(NDI)
大体时间:治疗前和1天
霍华德·弗农(Howard Vernon)在(1989年)中种植了颈部残疾指数(NDI)。 该指数开发了为了通过原始作者的允许J. Fairbank(1980)修改Oswestry的下背部疼痛障碍指数。 Vernon and Mior(1991)的可靠性和有效性分析发现已发表在《操纵和生理学疗法》杂志上。
治疗前和1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月14日

首次发布 (实际的)

2025年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月14日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 117/REC/2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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