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L'effetto della mobilitazione della tecnica del ponte con il movimento contro il trapezio a secco nella gestione della disfunzione cervicale

14 agosto 2025 aggiornato da: Al-Quds University
Questo studio studia l'effetto della mobilizzazione della tecnica del ponte con il movimento rispetto alla tecnica degli aghi a secco trapezio sull'esito della fisioterapia in pazienti con disfunzione cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti di età (25-65) anni, maschi e femmine.
  • Disfunzione cervicale
  • Disfunzione ortopedica senza difetti neurologici
  • Limitazione in ROM (estensione e rotazione)
  • I punteggi in scala VAS per il dolore al collo devono essere> 4/10
  • Dolore al collo aggravato dalla postura del collo o dal movimento
  • Disposto a dare un consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione medica nota, cardio, cancro
  • Trattamento manipolativo negli ultimi tre mesi
  • Precedente chirurgia spinale negli ultimi cinque anni
  • Uso attuale dei farmaci
  • Disc prolasso stadio acuto
  • precedente iniezione epidurale dall'inizio dei sintomi attuali
  • Diagnosi di qualsiasi disturbo neurologico generalizzato
  • bandiere rosse mediche che suggeriscono una patologia grave
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Mobilitazione della tecnica del ponte del gruppo 1 con movimento
Paziente in supino, testa appoggiata su un cuscino, colonna cervicale rilassata in posizione neutra, fisioterapista seduto o in piedi alla testa del tavolo. Le mani supportano entrambi i lati della testa attraverso l'eminenza di Therar su ciascun lato, le dita a contatto con il pilastro articolare C7, T1or T2 Bilateralmente
Altro: Tecnica del ponte MWM
Paziente in supino, testa appoggiata su un cuscino, colonna cervicale rilassata in posizione neutra, fisioterapista seduto o in piedi alla testa del tavolo. Le mani supportano entrambi i lati della testa attraverso l'eminenza di Therar su ciascun lato, le dita a contatto con il pilastro articolare C7, T1or T2 bilateralmente.
Comparatore attivo: Gruppo 2 Ago secco
I partecipanti a questo gruppo hanno ricevuto due sessioni a settimana di trattamento D.N. per il muscolo trapezio.
Altro: Aghi secchi
I partecipanti a questo gruppo hanno ricevuto due sessioni a settimana di trattamento D.N. per il muscolo trapezio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica numerica (VAS)
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
È il metodo più comunemente usato per valutare l'intensità del dolore. Il valore più a sinistra sulla linea orizzontale da 10 cm utilizzata per VAS indica una condizione indolore rappresentata da 0. Il valore più a destra è 10, che rappresenta un dolore estremo. I soggetti hanno valutato i loro sentimenti di dolore da soli, quantificando così il dolore. La validità e l'affidabilità sono molto elevate.
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Questionario sulla qualità della vita (QOL)
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento

È uno strumento per misurare la qualità della vita di un individuo in una vasta gamma di aree specifiche.

La qualità della vita (QOL) potrebbe essere vista come un concetto soggettivo e multidimensionale che enfatizza la percezione di sé di un individuo di un individuo. Tuttavia, la qualità generale della vita include la valutazione degli individui su tutti gli aspetti della vita, compresa la sicurezza dell'ambiente in cui vivono, se si sentono di avere accesso alle cure sanitarie e ai servizi sociali e al loro attuale stato spirituale
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
The Northwick Park Neck Pain questionario (NPQ)
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Misura il dolore al collo e conseguenti disabilità del paziente. È facile da completare, segnare e fornisce una misura obiettiva per valutare i sintomi del monitor e il risultato nei pazienti con dolore al collo acuto o cronico nel tempo.
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
L'indice di disabilità del collo (NDI) è stato coltivato in (1989) da Howard Vernon. L'indice si è sviluppato per modificare l'indice di disabilità del mal di schiena Oswestry con l'autorizzazione dell'autore originale J. Fairbank, (1980). Vernon e Mior a (1991) La scoperta di analisi dell'affidabilità e della validità è stata pubblicata nella rivista manipolativa e fisiologica della terapia.
Pre e 1 giorno dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Quds University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 117/REC/2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Tecnica del ponte MWM

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