Эффект мобилизации техники моста с движением против трапеции сухой иглы в управлении дисфункцией шейки матки
14 августа 2025 г. обновлено: Al-Quds University
Это исследование исследует влияние мобилизации техники моста с движением по сравнению с методом сухой иглы Трапезиуса на результаты физиотерапии у пациентов с дисфункцией шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Palestine
-
Betlehem, Palestine, Палестинская территория, оккупированная, p150
- Al Quds University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты в возрасте от 25 до 65 лет), мужчины и женщины.
- Дисфункция шейки матки
- Ортопедическая дисфункция без неврологических дефектов
- Ограничение в ПЗУ (разгибание и ротация)
- Шкалы VAS для боли в шее должны быть> 4/10
- Боль в шее усугубляется позой или движением шеи
- Желая дать информированное согласие
Критерии исключения:
- Любое известное заболевание, кардио, рак
- Манипулятивное лечение в течение последних трех месяцев
- Предыдущая операция на позвоночнике за последние пять лет
- Текущее использование лекарств
- Пролапс диска острой стадии
- Предыдущая эпидуральная инъекция с момента появления нынешних симптомов
- Диагностика любого генерализованного неврологического расстройства
- Медицинские красные флаги наводят на мысль о тяжелой патологии
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Мобилизация техники моста 1 группы 1 с движением
Пациент в спине, голова, отдыхая на подушке, шейный позвоночник расслабился в нейтральном положении, физиотерапевт сидит или стоял на голове стола.
Руки поддерживают обе стороны головы через возвышение тогдашнего на каждой стороне, пальцы в контакте с C7, T1OR T2 Derbilal Stlar
|
Пациент в спине, голова, отдыхая на подушке, шейный позвоночник расслабился в нейтральном положении, физиотерапевт сидит или стоял на голове стола.
Руки подтверждают обе стороны головы через возвышение тогдашнего с каждой стороны, пальцы в контакте с суставной колонкой C7, T1O T2.
|
|
Активный компаратор: Группа 2 сухой иглы
Участники этой группы получали две сеансы в неделю лечения D.N. для мышц трапеции.
|
Участники этой группы получали две сеансы в неделю лечения D.N. для мышц трапеции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
|
Является наиболее часто используемым методом для оценки интенсивности боли.
Самое левое значение на 10-сантиметровой горизонтальной линии, используемой для VAS, указывает на безболезненное состояние, представленное 0. Самое правое значение-10, что представляет собой сильную боль.
Субъекты оценили свои чувства боли на линии сами, тем самым количественно определяя боль.
Достоверность и надежность очень высоки.
|
до и 1 день после лечения
|
|
Анкета качества жизни (QOL)
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
|
Является инструментом для измерения качества жизни человека в широком спектре конкретных областей. Качество жизни (QOL) можно рассматривать как субъективную, многомерную концепцию, которая подчеркивает самовосприятие текущего состояния человека. Тем не менее, общее качество жизни включает в себя оценку людей всех аспектов жизни, включая безопасность среды, в которой они живут, чувствуют ли они доступ к здравоохранению и социальным услугам, а также их нынешний духовный статус |
до и 1 день после лечения
|
|
Анкета боли в Нортвик -парке (NPQ)
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
|
Измеряет боль в шее и последующие нарушения пациентов.
Это легко завершить, забить, и это дает объективную меру для оценки симптомов монитора и исхода у пациентов с острой или хронической болью в шее с течением времени.
|
до и 1 день после лечения
|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) был выращен в (1989) Говардом Верноном.
Индекс, разработанный для модификации индекса обездоленности в пояснице в нижней части спины с первоначальным разрешением автора J. Fairbank, (1980).
Вернон и Миор в (1991). Вывод надежности и анализа достоверности был опубликован в журнале манипулятивных и физиологических терапии.
|
до и 1 день после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 117/REC/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .