Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Bridge Technique -mobiliseringen med rörelse kontra trapezius torr nål i hanteringen av cervikal dysfunktion

14 augusti 2025 uppdaterad av: Al-Quds University
Denna studie undersöker effekten av mobilteknikmobiliseringen med rörelse jämfört med trapezius torr nålteknik på fysioterapiresultatet hos patienter med livmoderhalsdysfunktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Vuxna patienter i åldern (25 - 65) år, män och kvinnor.
  • Livmoderhalsfunktion
  • Ortopedisk dysfunktion utan neurologiska defekter
  • Begränsning i ROM (förlängning & rotation)
  • VAS -skalor för nacksmärta måste vara> 4/10
  • Nacksmärta förvärrad av nackhållning eller rörelse
  • Villig att ge ett informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • Alla kända medicinska tillstånd, cardio, cancer
  • Manipulativ behandling under de senaste tre månaderna
  • Tidigare ryggkirurgi under de senaste fem åren
  • Aktuell användning av medicinering
  • Skivprolaps akut scen
  • Tidigare epidural injektion sedan början av nuvarande symtom
  • Diagnos av generaliserad neurologisk störning
  • Medicinska röda flaggor som tyder på svår patologi
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp 1 Bridge Technique Mobilization with Movement
Patient i rygg, huvud som vilar på en kudde, livmoderhalsrygg avslappnad i ett neutralt läge, fysioterapeut som sitter eller står vid bordets huvud. Händer stöder båda sidor av huvudet genom den dåvarande framträdande på varje sida, fingrar i kontakt med C7, T1OR T2 Artikulära pelare bilateralt
Övrig: Bridge Technique MWM
Patient i rygg, huvud som vilar på en kudde, livmoderhalsrygg avslappnad i ett neutralt läge, fysioterapeut som sitter eller står vid bordets huvud. Händer stöder båda sidor av huvudet genom den dåvarande framträdande på varje sida, fingrarna i kontakt med C7, T1OR T2 Artikulära pelare bilateralt.
Aktiv komparator: Grupp 2 torr nål
Deltagare i denna grupp fick två sessioner per vecka med D.N. -behandling för Trapezius -muskeln.
Övrig: Torr nål
Deltagare i denna grupp fick två sessioner per vecka med D.N. -behandling för Trapezius -muskeln.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk visuell analog skala (VAS)
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
Är den mest använda metoden för att bedöma smärtintensitet. Det vänstra värdet på den 10 cm horisontella linjen som används för VAS indikerar ett smärtfritt tillstånd representerat av 0. Det högsta värdet är 10, vilket representerar extrem smärta. Ämnen bedömde sina känslor av smärta på linjen av sig själva och kvantifierar därmed smärtan. Giltigheten och tillförlitligheten är mycket hög.
före och 1 dag efter behandling
Livskvalitetsfrågeformulär (QOL)
Tidsram: före och 1 dag efter behandling

Är ett instrument för att mäta kvaliteten på en individs liv i ett brett spektrum av specifika områden.

Livskvalitet (QoL) kan ses som ett subjektivt, flerdimensionellt koncept som betonar en individs nuvarande statens självuppfattning. Den allmänna livskvaliteten inkluderar emellertid individernas utvärdering av alla aspekter av livet, inklusive säkerheten i miljön där de lever, oavsett om de känner att de har tillgång till hälsovård och sociala tjänster och deras nuvarande andliga status
före och 1 dag efter behandling
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
Mäter nacksmärta och därmed patientens funktionsnedsättningar. Det är lätt att slutföra, att göra mål, och det ger ett objektivt mått för att bedöma bildskärmsymtomen och resultatet hos patienter med akut eller kronisk nacksmärta över tid.
före och 1 dag efter behandling
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
Neck Disability Index (NDI) odlades i (1989) av Howard Vernon. Indexet utvecklades för att modifiera Oswestry lågryggsmärtstillande index med den ursprungliga författarens tillstånd J. Fairbank, (1980). Vernon och Mior på (1991) Tillförlitlighets- och giltighetsanalysupptäckten har publicerats i Manipulative and Physiologic Therapeutics Journal.
före och 1 dag efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Quds University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2025

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2025

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 117/REC/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera