Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av broteknikken mobilisering med bevegelse kontra trapesius tørr nåling i håndteringen av livmorhalsen dysfunksjon

14. august 2025 oppdatert av: Al-Quds University
Denne studien undersøker effekten av broteknikkmobilisering med bevegelse sammenlignet med Trapezius Dry Needling Technique på fysioterapiutfall hos pasienter med livmorhalsdysfunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne pasienter i alderen (25 - 65 år) år, hanner og kvinner.
  • Cervical Dysfunction
  • Ortopedisk dysfunksjon uten nevrologiske defekter
  • Begrensning i ROM (forlengelse og rotasjon)
  • Vas skala score for nakkesmerter må være> 4/10
  • Nakkesmerter forverret av nakkestilling eller bevegelse
  • Villig til å gi et informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver kjent medisinsk tilstand, cardio, kreft
  • Manipulerende behandling i løpet av de siste tre månedene
  • Tidligere ryggkirurgi de siste fem årene
  • Nåværende bruk av medisiner
  • Plate prolapse akutt scene
  • Tidligere epiduralinjeksjon siden begynnelsen av nåværende symptomer
  • Diagnostisering av generalisert nevrologisk lidelse
  • Medisinske røde flagg som tyder på alvorlig patologi
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1 Bridge -teknikk Mobilisering med bevegelse
Pasient i rygg, hode hviler på en pute, cervical ryggraden avslappet i en nøytral stilling, fysioterapeut som sitter eller står på hodet på bordet. Hender støtter begge sider av hodet gjennom danar eminens på hver side, fingre i kontakt med C7, T1or T2 artikulær søyle bilateralt
Annen: Bridge -teknikk MWM
Pasient i rygg, hode hviler på en pute, cervical ryggraden avslappet i en nøytral stilling, fysioterapeut som sitter eller står på hodet på bordet. Hender støtter begge sider av hodet gjennom danar eminens på hver side, fingre i kontakt med C7, T1or T2 artikulær søyle bilateralt.
Aktiv komparator: Gruppe 2 tørr nåling
Deltakere i denne gruppen fikk to økter per uke med D.N. -behandling for Trapezius -muskelen.
Annen: Tørr nåling
Deltakere i denne gruppen fikk to økter per uke med D.N. -behandling for Trapezius -muskelen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
Er den mest brukte metoden for å vurdere smerteintensitet. Den venstre verdien på den 10 cm horisontale linjen som brukes for VAS indikerer en smertefri tilstand representert med 0. Den høyre verdien er 10, som representerer ekstrem smerte. Forsøkspersonene vurderte sine følelser av smerte på linjen av seg selv, og kvantifiserte dermed smertene. Gyldigheten og påliteligheten er veldig høy.
Pre og 1 dag etter behandling
Quality of Life Questionnaire (QOL)
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling

Er et instrument for å måle kvaliteten på individets liv i et bredt spekter av spesifikke områder.

Livskvalitet (QOL) kan sees på som et subjektivt, flerdimensjonalt konsept som understreker individets nåværende stats selvoppfatning. Imidlertid inkluderer den generelle livskvaliteten enkeltpersoners evaluering av alle aspekter av livet, inkludert miljøet i miljøet de lever i, enten de føler at de har tilgang til helsehjelp og sosiale tjenester, og deres nåværende åndelige status
Pre og 1 dag etter behandling
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
Måler nakkesmerter og påfølgende pasienthemming. Det er lett å fullføre, å score, og det gir et objektivt tiltak å vurdere monitorsymptomene og utfallet hos pasienter med akutt eller kronisk nakkesmerter over tid.
Pre og 1 dag etter behandling
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
Neck Disability Index (NDI) ble dyrket i (1989) av Howard Vernon. Indeksen utviklet seg for å modifisere Oswestry korsryggsmerteringsindeks med den opprinnelige forfatterens tillatelse J. Fairbank, (1980). Vernon og Mior ved (1991) Funn av pålitelighets- og gyldighetsanalysen er publisert i det manipulerende og fysiologiske terapeutiske tidsskriftet.
Pre og 1 dag etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Quds University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2025

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 117/REC/2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere