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胃スリーブ手術における術後オピオイド消費 (POCiGSS)

2026年4月1日 更新者:Serkan Uckun、Balikesir University

術後オピオイド消費の観点からの胃スリーブ手術におけるバランス麻酔プロトコルの比較

この研究は、麻酔管理、オピオイドの副作用、術後鎮痛の観点から、オピオイドとケタミンを使用したプロトコルと一緒にプロトコルを使用した胃スリーブ手術の誘導中の鎮痛薬としての鎮痛薬としてのみを使用して、バランス麻酔プロトコルを比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

全身麻酔下での胃の袖手術中、さまざまな薬物が術中に投与され、意識の喪失、不動、および痛みの緩和(鎮痛)を誘発します。 オピオイドは、最も一般的に使用される鎮痛薬です。 ただし、オピオイドに対する反応は大きく異なり、その使用は重要な副作用に関連しています。 オピオイド薬、催眠術、NMDA拮抗薬(ケタミン、硫酸マグネシウム)、ナトリウムチャネル遮断薬(局所麻酔薬)、抗炎症薬(NSAID、デキサメタゾン)、およびアルファ-2アゴニスト(デキシメデメジン、クレノイジン、クロニジン、クレノイジン、クレノイジン、クレノイジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、クロニジン、dexeming、クロニジン)に加えて、バランスの取れた全身麻酔では。 手術に応答して発生する代謝ストレスを軽減し、手術後の迅速な回復を促進することを目的とするERAS(手術後の回復の強化)プロトコルの成分の1つは、オピオイドを可能な限り使用しながら効果的な術後鎮痛を提供することです。 これらの異なる麻酔アプローチは、手術のオプションを提供する場合があります。

麻酔の誘導と維持にケタミンを追加することは、術後のオピオイド消費に影響を与える可能性があります。 ケタミンを麻酔の誘導と維持に追加すると、術後のオピオイド消費に影響する可能性があります。 オピオイド消費量を減らすと、吐き気、便秘、かゆみなどのオピオイド関連の副作用を防ぐことができます。

吐き気、便秘、かゆみなどのオピオイド関連の副作用は、オピオイド消費を減らすことで防ぐことができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Balıkesir、トルコ(Türkiye)
        • Balıkesir University Health Practice and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

バルケシール大学病院の一般的な手術手術室で胃の袖手術を受けた人

説明

包含基準:

胃袖手術を受けた患者は、日々の活動に影響を与えない重度の全身性疾患のある軽度の全身性疾患患者患者患者

除外基準:

ファイルにデータ損失がある人は、患者管理鎮痛装置を使用しない人は標準麻酔プロトコルを受けなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
フェンタニル
ケタミン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モルヒネ換算オピオイド消費量
時間枠:24時間
両群で使用されたオピオイド鎮痛薬の等価用量をモルヒネに対して比較した。
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後疼痛
時間枠:24時間
術後痛は数値疼痛スケールを用いて評価されます。 本研究では数値評価尺度(NRS)が使用されました。 NRS疼痛スコアは0(痛みなし)から10(最重度の痛み)の範囲です
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月3日

一次修了 (実際)

2025年3月29日

研究の完了 (実際)

2026年2月27日

試験登録日

最初に提出

2025年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月20日

最初の投稿 (実際)

2025年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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