Postoperatieve opioïde consumptie bij maaghulsoperatie (POCiGSS)
Vergelijking van gebalanceerde anesthesieprotocollen in maaghulsoperatie in termen van postoperatieve opioïde verbruik
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Tijdens maaghulsoperatie onder algemene anesthesie worden verschillende geneesmiddelen intraoperatief toegediend om verlies van bewustzijn, immobiliteit en pijnverlichting (analgesie) te induceren. Opioïden zijn de meest gebruikte analgetica. De respons op opioïden varieert echter sterk en het gebruik ervan wordt geassocieerd met significante bijwerkingen. In evenwichtige algemene anesthesie, naast opioïde medicijnen, hypnotica, NMDA-antagonisten (ketamine, magnesiumsulfaat), kunnen natriumkanaalblokkers (lokale anesthetiek), anti-inflammatoire medicijnen (NSAID's, dexamethason) en alfa-2 agonisten (DexMedetomidine, clonidine) worden gebruikt. Een van de componenten van ERAS -protocollen (verbeterde herstel na chirurgie), die gericht zijn op het verminderen van metabole stress die zich ontwikkelt als reactie op chirurgie en snel herstel na chirurgie bevordert, is om effectieve postoperatieve analgesie te bieden terwijl opioïden zo weinig mogelijk worden gebruikt. Deze verschillende anesthesie -benaderingen kunnen opties bieden voor chirurgie.
De toevoeging van ketamine aan anesthesie -inductie en onderhoud kan de postoperatieve opioïde consumptie beïnvloeden. Het toevoegen van ketamine aan anesthesie -inductie en onderhoud kan de postoperatieve opioïde consumptie beïnvloeden. Het verminderen van opioïde consumptie kan opioïdengerelateerde bijwerkingen zoals misselijkheid, constipatie en jeuk voorkomen.
Opioïde-gerelateerde bijwerkingen zoals misselijkheid, constipatie en jeuk kunnen worden voorkomen door de opioïde consumptie te verminderen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Balıkesir, Turkije (Türkiye)
- Balıkesir University Health Practice and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die maaghulsoperatie hebben ondergaan met patiënten met milde systemische ziekten met ernstige systemische ziekten die geen invloed hebben op de dagelijkse activiteiten
Uitsluitingscriteria:
Degenen met gegevensverlies in hun bestanden Degenen die geen patiëntgestuurde analgesie-apparaten gebruiken die geen standaard anesthesieprotocol ondergingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Fentanyl
|
|
Ketamine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Morfine-equivalent Opioïdenverbruik
Tijdsspanne: 24 uur
|
Er werd een vergelijking gemaakt op basis van de equivalente doses opioïde pijnstillende medicijnen die in beide groepen werden gebruikt ten opzichte van morfine.
|
24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 24 uur
|
Postoperatieve pijn wordt beoordeeld met behulp van een numerieke pijnschaal.
De Numerieke Pijn Beoordelingsschaal (NRS) werd gebruikt in de studie.
NRS-pijnscores variëren van 0 (geen pijn) tot 10 (meest ernstige pijn)
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- POCiGSS-2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .