- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07135154
- Оригинальное испытание
Послеоперационное потребление опиоидов при хирургии в рукаве желудка (POCiGSS)
Сравнение протоколов сбалансированной анестезии в хирургии желудочных рукава с точки зрения послеоперационного потребления опиоидов
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Во время операции на желудочном рукаве при общем анестезии различные препараты вводятся во время операции, чтобы вызвать потерю сознания, неподвижности и облегчения боли (анальгезия). Опиоиды являются наиболее часто используемыми анальгетиками. Однако ответ на опиоиды сильно варьируется, и их использование связано со значительными побочными эффектами. При сбалансированной общей анестезии, в дополнение к опиоидным препаратам, гипнотике, антагонистам NMDA (кетамин, сульфат магния), блокаторы натриевых каналов (местные анестетики), противовоспалительные препараты (NSAID, дексаметазон) и агонисты-альфа-2 (дексмедеттон, клонидин) могут использовать. Одним из компонентов протоколов ERAS (усиление выздоровления после операции), которые направлены на снижение метаболического стресса, развивающегося в ответ на хирургическое вмешательство и способствовать быстрому выздоровлению после операции, является обеспечение эффективной послеоперационной анальгезии при использовании опиоидов как можно меньше. Эти различные подходы к анестезии могут предложить варианты операции.
Добавление кетамина к анестезии индукция и обслуживание могут повлиять на послеоперационное потребление опиоидов. Добавление кетамина к анестезии Индукция и обслуживание может повлиять на потребление опиоидов послеоперационного опиоида. Снижение потребления опиоидов может предотвратить побочные эффекты, связанные с опиоидами, такие как тошнота, запор и зуд.
Связанные с опиоидами побочные эффекты, такие как тошнота, запор и зуд, могут быть предотвращены путем снижения потребления опиоидов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Balıkesir, Турция (Туркие)
- Balıkesir University Health Practice and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты, которые подвергались хирургическому хирургии желудочно -кишечного рукава с легкими пациентами с системным заболеванием с тяжелым системным заболеванием, которое не влияет на повседневную активность
Критерии исключения:
Те, у кого потери данных в своих файлах те, кто не использует контролируемые пациентами пациенты с анальгезией, которые не подвергались стандартному протоколу анестезии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Фентанил
|
|
Кетамин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление опиоидов в эквиваленте морфина
Временное ограничение: 24 часа
|
Сравнение проводилось на основе эквивалентных доз опиоидных анальгетиков, используемых в обеих группах, относительно морфина.
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 24 часа
|
Послеоперационная боль оценивается с использованием числовой шкалы боли.
В исследовании использовалась Числовая рейтинговая шкала боли (ЧРШБ).
Баллы ЧРШБ варьируются от 0 (нет боли) до 10 (наиболее сильная боль)
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- POCiGSS-2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .