Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационное потребление опиоидов при хирургии в рукаве желудка (POCiGSS)

1 апреля 2026 г. обновлено: Serkan Uckun, Balikesir University

Сравнение протоколов сбалансированной анестезии в хирургии желудочных рукава с точки зрения послеоперационного потребления опиоидов

Исследование было направлено на то, чтобы сравнить сбалансированные протоколы анестезии с использованием только опиоидов в качестве анальгетиков во время индукции в хирургии желудка с протоколами с использованием опиоидов и кетамина вместе с точки зрения лечения анестезии, опиоидных побочных эффектов и послеоперационной анальгезии.

Обзор исследования

Подробное описание

Во время операции на желудочном рукаве при общем анестезии различные препараты вводятся во время операции, чтобы вызвать потерю сознания, неподвижности и облегчения боли (анальгезия). Опиоиды являются наиболее часто используемыми анальгетиками. Однако ответ на опиоиды сильно варьируется, и их использование связано со значительными побочными эффектами. При сбалансированной общей анестезии, в дополнение к опиоидным препаратам, гипнотике, антагонистам NMDA (кетамин, сульфат магния), блокаторы натриевых каналов (местные анестетики), противовоспалительные препараты (NSAID, дексаметазон) и агонисты-альфа-2 (дексмедеттон, клонидин) могут использовать. Одним из компонентов протоколов ERAS (усиление выздоровления после операции), которые направлены на снижение метаболического стресса, развивающегося в ответ на хирургическое вмешательство и способствовать быстрому выздоровлению после операции, является обеспечение эффективной послеоперационной анальгезии при использовании опиоидов как можно меньше. Эти различные подходы к анестезии могут предложить варианты операции.

Добавление кетамина к анестезии индукция и обслуживание могут повлиять на послеоперационное потребление опиоидов. Добавление кетамина к анестезии Индукция и обслуживание может повлиять на потребление опиоидов послеоперационного опиоида. Снижение потребления опиоидов может предотвратить побочные эффекты, связанные с опиоидами, такие как тошнота, запор и зуд.

Связанные с опиоидами побочные эффекты, такие как тошнота, запор и зуд, могут быть предотвращены путем снижения потребления опиоидов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Те, кто подвергся хирургии желудочного рукава в операционной общей хирургии в университетской больнице Баликесира

Описание

Критерии включения:

Пациенты, которые подвергались хирургическому хирургии желудочно -кишечного рукава с легкими пациентами с системным заболеванием с тяжелым системным заболеванием, которое не влияет на повседневную активность

Критерии исключения:

Те, у кого потери данных в своих файлах те, кто не использует контролируемые пациентами пациенты с анальгезией, которые не подвергались стандартному протоколу анестезии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Фентанил
Кетамин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление опиоидов в эквиваленте морфина
Временное ограничение: 24 часа
Сравнение проводилось на основе эквивалентных доз опиоидных анальгетиков, используемых в обеих группах, относительно морфина.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 24 часа
Послеоперационная боль оценивается с использованием числовой шкалы боли. В исследовании использовалась Числовая рейтинговая шкала боли (ЧРШБ). Баллы ЧРШБ варьируются от 0 (нет боли) до 10 (наиболее сильная боль)
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться