Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativ opioidförbrukning vid gastrisk ärmkirurgi (POCiGSS)

1 april 2026 uppdaterad av: Serkan Uckun, Balikesir University

Jämförelse av balanserade anestesiprotokoll i gastrisk ärmkirurgi när det gäller postoperativ opioidkonsumtion

Studien syftade till att jämföra balanserade anestesiprotokoll med endast opioider som smärtstillande medel under induktion av gastrisk ärmkirurgi med protokoll med användning av opioider och ketamin tillsammans med avseende på anestesihantering, opioidbiverkningar och postoperativ analgesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Under gastrisk ärmkirurgi under generell anestesi administreras olika läkemedel intraoperativt för att inducera förlust av medvetande, immobilitet och smärtlindring (analgesi). Opioider är de vanligaste smärtstillande medel. Svaret på opioider varierar emellertid mycket och deras användning är förknippat med betydande biverkningar. In balanced general anesthesia, in addition to opioid medications, hypnotics, NMDA antagonists (ketamine, magnesium sulfate), sodium channel blockers (local anesthetics), anti-inflammatory drugs (NSAIDs, dexamethasone), and alpha-2 agonists (dexmedetomidine, clonidine) may be used. En av komponenterna i ERA: er (förbättrad återhämtning efter operationen), som syftar till att minska metabolisk stress som utvecklas som svar på operation och främja snabb återhämtning efter operationen, är att tillhandahålla effektiv postoperativ analgesi medan man använder opioider så lite som möjligt. Dessa olika anestesimetoder kan erbjuda alternativ för operation.

Tillsatsen av ketamin till anestesiinduktion och underhåll kan påverka postoperativ opioidkonsumtion. Att tillsätta ketamin till anestesiinduktion och underhåll kan påverka postoperativ opioidkonsumtion. Att minska opioidförbrukningen kan förhindra opioidrelaterade biverkningar såsom illamående, förstoppning och klåda.

Opioidrelaterade biverkningar såsom illamående, förstoppning och klåda kan förhindras genom att minska opioidkonsumtionen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Balıkesir, Turkiet (Türkiye)
        • Balıkesir University Health Practice and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De som har genomgått gastrisk ärmkirurgi i den allmänna operationssalen på Balıkesir University Hospital

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Patienter som har genomgått gastrisk ärmkirurgi patienter med mild systemisk sjukdomspatienter med svår systemisk sjukdom som inte påverkar dagliga aktiviteter

Uteslutningskriterier:

De med dataförlust i sina filer de som inte använder patientstyrda smärtstillande enheter patienter som inte genomgick standardbedövningsprotokoll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Fentanyl
Ketamin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Morfinekvivalent Opioidkonsumtion
Tidsram: 24 timmar
En jämförelse gjordes baserat på de ekvivalenta doserna av opioida smärtstillande läkemedel som användes i båda grupperna i förhållande till morfin.
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärta
Tidsram: 24 timmar
Postoperativ smärta bedöms med en numerisk smärtskala. Den numeriska smärtbedömningsskalan (NRS) användes i studien. NRS-smärtskårer sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (mest svår smärta)
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

29 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

27 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2025

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera