- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07135154
- Ursprunglig rättegång
Postoperativ opioidförbrukning vid gastrisk ärmkirurgi (POCiGSS)
Jämförelse av balanserade anestesiprotokoll i gastrisk ärmkirurgi när det gäller postoperativ opioidkonsumtion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Under gastrisk ärmkirurgi under generell anestesi administreras olika läkemedel intraoperativt för att inducera förlust av medvetande, immobilitet och smärtlindring (analgesi). Opioider är de vanligaste smärtstillande medel. Svaret på opioider varierar emellertid mycket och deras användning är förknippat med betydande biverkningar. In balanced general anesthesia, in addition to opioid medications, hypnotics, NMDA antagonists (ketamine, magnesium sulfate), sodium channel blockers (local anesthetics), anti-inflammatory drugs (NSAIDs, dexamethasone), and alpha-2 agonists (dexmedetomidine, clonidine) may be used. En av komponenterna i ERA: er (förbättrad återhämtning efter operationen), som syftar till att minska metabolisk stress som utvecklas som svar på operation och främja snabb återhämtning efter operationen, är att tillhandahålla effektiv postoperativ analgesi medan man använder opioider så lite som möjligt. Dessa olika anestesimetoder kan erbjuda alternativ för operation.
Tillsatsen av ketamin till anestesiinduktion och underhåll kan påverka postoperativ opioidkonsumtion. Att tillsätta ketamin till anestesiinduktion och underhåll kan påverka postoperativ opioidkonsumtion. Att minska opioidförbrukningen kan förhindra opioidrelaterade biverkningar såsom illamående, förstoppning och klåda.
Opioidrelaterade biverkningar såsom illamående, förstoppning och klåda kan förhindras genom att minska opioidkonsumtionen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Balıkesir, Turkiet (Türkiye)
- Balıkesir University Health Practice and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Patienter som har genomgått gastrisk ärmkirurgi patienter med mild systemisk sjukdomspatienter med svår systemisk sjukdom som inte påverkar dagliga aktiviteter
Uteslutningskriterier:
De med dataförlust i sina filer de som inte använder patientstyrda smärtstillande enheter patienter som inte genomgick standardbedövningsprotokoll
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Fentanyl
|
|
Ketamin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Morfinekvivalent Opioidkonsumtion
Tidsram: 24 timmar
|
En jämförelse gjordes baserat på de ekvivalenta doserna av opioida smärtstillande läkemedel som användes i båda grupperna i förhållande till morfin.
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ smärta
Tidsram: 24 timmar
|
Postoperativ smärta bedöms med en numerisk smärtskala.
Den numeriska smärtbedömningsskalan (NRS) användes i studien.
NRS-smärtskårer sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (mest svår smärta)
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- POCiGSS-2025
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .