Consumo de opióides pós -operatórios em cirurgia de manga gástrica (POCiGSS)
Comparação de protocolos de anestesia equilibrada em cirurgia de manga gástrica em termos de consumo de opióides pós -operatórios
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Durante a cirurgia de manga gástrica sob anestesia geral, vários medicamentos são administrados no intraoperatório para induzir a perda de consciência, imobilidade e alívio da dor (analgesia). Os opióides são os analgésicos mais usados. No entanto, a resposta aos opióides varia amplamente e seu uso está associado a efeitos colaterais significativos. Em anestesia geral equilibrada, além de medicamentos opióides, hipnóticos, antagonistas da NMDA (cetamina, sulfato de magnésio), bloqueadores de canais de sódio (anestésicos locais), medicamentos anti-inflamatórios (NSAIDS, dexametasona) e alpha-2 agonistas (dexmedidinesines, alfinetidina, alconetagem) e alpha-2 (dexmedidinesinedines. Um dos componentes dos protocolos de ERAS (recuperação aprimorada após a cirurgia), que visam reduzir o desenvolvimento do estresse metabólico em resposta à cirurgia e promover a rápida recuperação após a cirurgia, é fornecer analgesia pós -operatória eficaz enquanto usa opioides o mínimo possível. Essas diferentes abordagens de anestesia podem oferecer opções de cirurgia.
A adição de cetamina à indução e manutenção da anestesia pode afetar o consumo de opióides pós -operatórios. A adição de cetamina à indução e manutenção da anestesia pode afetar o consumo de opióides pós -operatórios. A redução do consumo de opióides pode impedir efeitos colaterais relacionados a opióides, como náusea, constipação e coceira.
Efeitos colaterais relacionados a opióides, como náusea, constipação e coceira, podem ser impedidos pela redução do consumo de opióides.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Balıkesir, Turquia (Türkiye)
- Balıkesir University Health Practice and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes que foram submetidos a uma cirurgia de manga gástrica pacientes com doenças sistêmicas leves com doenças sistêmicas graves que não afetam as atividades diárias
Critérios de exclusão:
Aqueles com perda de dados em seus arquivos aqueles que não usam pacientes com analgesia controlados pelo paciente que não foram submetidos a protocolo de anestesia padrão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Fentanil
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Cetamina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consumo de Opioides em Equivalente de Morfina
Prazo: 24 horas
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Foi feita uma comparação com base nas doses equivalentes de fármacos analgésicos opioides utilizados em ambos os grupos relativamente à morfina.
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor Pós-Operatória
Prazo: 24 horas
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A dor pós-operatória é avaliada utilizando uma escala numérica de dor.
A Escala de Classificação Numérica da Dor (NRS) foi utilizada no estudo.
As pontuações de dor na NRS variam de 0 (sem dor) a 10 (dor mais intensa)
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- POCiGSS-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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