Leikkauksen jälkeinen opioidien kulutus mahalaukun holkkileikkauksessa (POCiGSS)
Tasapainotettujen anestesiaprotokollien vertailu mahalaukun holkkileikkauksessa postoperatiivisen opioidien kulutuksen suhteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahden hihan leikkauksen aikana yleisen anestesian alla, erilaisia lääkkeitä annetaan intraoperatiivisesti tietoisuuden, liikkumattomuuden ja kivunlievityksen (kipulääke) aiheuttamiseksi. Opioidit ovat yleisimmin käytettyjä kipulääkkeitä. Vastaus opioideille vaihtelee kuitenkin suuresti, ja niiden käyttöön liittyy merkittäviä sivuvaikutuksia. Tasapainotetussa yleisanestesiassa opioidilääkkeiden, hypnoottisten lääkkeiden, NMDA-antagonistien (ketamiini, magnesiumsulfaatti), natriumkanavasalpaajat (paikallispuudutus), anti-inflammatoriset lääkkeet (nsaidit, deksametasoni) ja alfa-2-agonisteja (dexmeMidine, klonidiini) ja alfa-2 Yksi ARA: n komponenteista (tehostettu toipuminen leikkauksen jälkeen) -protokollia, joiden tarkoituksena on vähentää metabolista stressiä kehittyessä leikkaukseen ja edistää nopeaa palautumista leikkauksen jälkeen, on tarjota tehokas postoperatiivinen analgesia käyttämällä opioideja mahdollisimman vähän. Nämä erilaiset anestesialähestymistavat voivat tarjota vaihtoehtoja leikkaukseen.
Ketamiinin lisääminen anestesian induktioon ja ylläpitoon voi vaikuttaa postoperatiiviseen opioidien kulutukseen. Ketamiinin lisääminen anestesian induktioon ja ylläpitoon voi vaikuttaa postoperatiiviseen opioidien kulutukseen. Opioidien kulutuksen vähentäminen voi estää opioidiin liittyviä sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, ummetusta ja kutinaa.
Opioidiin liittyviä sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, ummetusta ja kutinaa, voidaan estää vähentämällä opioidien kulutusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Balıkesir, Turkki (Türkiye)
- Balıkesir University Health Practice and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joille on tehty mahalaukun hihan leikkauspotilaat, joilla on lievä systeeminen sairaus potilaat, joilla on vaikea systeeminen sairaus, joka ei vaikuta päivittäiseen toimintaan
Poissulkemiskriteerit:
Ne, joilla on tietojen menetys tiedostoissaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Fentanyyli
|
|
Ketamiini
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morfiniin Vastaava Opioidien Kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Vertailu tehtiin molemmissa ryhmissä käytettyjen opioidi-analgeettisten lääkkeiden ekvivalenttien annosten perusteella suhteessa morfiiniin.
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Leikkauksen jälkeistä kipua arvioidaan käyttämällä numeerista kipuasteikkoa.
Tutkimuksessa käytettiin Numerical Pain Rating Scale (NRS) -asteikkoa.
NRS-kipupisteet vaihtelevat välillä 0 (ei kipua) - 10 (vakavin kipu)
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- POCiGSS-2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .