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위 소매 수술에서 수술 후 오피오이드 소비 (POCiGSS)

2026년 4월 1일 업데이트: Serkan Uckun, Balikesir University

수술 후 오피오이드 소비 측면에서 위 슬리브 수술에서 균형 잡힌 마취 프로토콜의 비교

이 연구는 마취 관리, 오피오이드 부작용 및 수술 후 진통제 측면에서 오피오이드 및 케타민을 함께 사용하여 위 슬리브 수술을 유도하는 동안 오피오이드 만 진통제로 오피오이드 만 사용하는 균형 마취 프로토콜을 비교하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상세 설명

전신 마취 하의 위 슬리브 수술 동안, 의식, 부동성 및 통증 완화 (진통제)의 상실을 유도하기 위해 다양한 약물이 수술 중에서 투여됩니다. 오피오이드는 가장 일반적으로 사용되는 진통제입니다. 그러나 오피오이드에 대한 반응은 크게 다르며 사용은 상당한 부작용과 관련이 있습니다. 균형 잡힌 전신 마취에서, 오피오이드 약물, 최면, 최면, NMDA 길항제 (케타민, 황산 마그네슘), 나트륨 채널 차단제 (국소 마취제), 항 염증 약물 (NSAIDS, 덱사메타손) 및 알파 -2 비종 론자 (클로 니딘)가 사용될 수 있습니다. 수술에 반응하여 대사 스트레스 발병을 줄이고 수술 후 신속한 회복을 촉진하는 ERA (수술 후 회복 강화) 프로토콜의 구성 요소 중 하나는 가능한 한 적은 오피오이드를 사용하면서 효과적인 수술 후 진통제를 제공하는 것입니다. 이러한 다른 마취 접근법은 수술 옵션을 제공 할 수 있습니다.

마취 유도 및 유지에 케타민을 첨가하면 수술 후 오피오이드 소비에 영향을 줄 수 있습니다. 마취 유도 및 유지에 케타민을 첨가하면 수술 후 오피오이드 소비에 영향을 줄 수 있습니다. 오피오이드 소비를 줄이면 메스꺼움, 변비 및 가려움증과 같은 오피오이드 관련 부작용을 방지 할 수 있습니다.

오피오이드 소비를 줄임으로써 메스꺼움, 변비 및 가려움증과 같은 오피오이드 관련 부작용을 방지 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Balıkesir, 터키 (Türkiye)
        • Balıkesir University Health Practice and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Balıkesir University Hospital의 일반 수술 수술실에서 위 소매 수술을받은 사람들

설명

포함 기준 :

위 슬리브 수술을받은 환자는 일상 활동에 영향을 미치지 않는 중증 전신 질환 환자 환자

제외 기준 :

파일에 데이터 손실이있는 사람 환자 제어 진통제 장치를 사용하지 않는 사람 표준 마취 프로토콜을 겪지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
펜타닐
케타민

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모르핀 등가 오피오이드 소비량
기간: 24시간
양 군에서 사용된 아편유사제 진통제의 동등 용량을 모르핀에 상대적으로 비교하여 평가하였습니다.
24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 24시간
수술 후 통증은 숫자 통증 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 연구에서는 수치 통증 등급 척도(NRS)가 사용되었습니다. NRS 통증 점수는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 범위를 가집니다.
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 29일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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